大鼠慢性肝炎模型

大鼠慢性肝炎模型

1. 构建方法

1.1 四氯hua碳（CCl₄）诱导法

原理：通过腹腔注射四氯hua碳（CCl₄）诱导慢性肝损伤，模拟人类慢性肝炎和肝纤维化的病理过程。

构建方法：

实验动物：选择健康的雄性SD大鼠，体重150-200 g。

诱导方法：使用60% CCl₄橄榄油溶液，以3 ml/kg的剂量腹腔注射，每周2次。

实验周期：通常持续8-12周。

特点：该方法诱导的肝纤维化模型具有病理特征稳定、操作简便、死亡率低等优点。

1.2 硫代乙酰胺（TAA）诱导法

原理：TAA通过代谢产物引起肝细胞功能改变和坏死，反复注射可导致肝纤维化和肝硬化。

构建方法：

实验动物：选择健康的雄性Wistar大鼠。

诱导方法：腹腔注射TAA，剂量为200-250 mg/kg，每周2次，持续10-12周。

特点：TAA诱导的肝损伤稳定性更好，更持久，不易逆转。

1.3 CCl₄联合LPS/D-GalN法

原理：在慢性肝损伤基础上，通过急性攻击（如LPS联合D-GalN）诱导急性肝衰竭，模拟慢加急性肝衰竭（ACLF）。

构建方法：

实验动物：选择健康的雄性SD大鼠。

诱导方法：先通过腹腔注射CCl₄诱导慢性肝损伤，然后在末次给药3天后腹腔注射D-GalN（2 g/kg）或LPS（100 μg/kg）联合D-GalN（0.5 g/kg）。

特点：该方法可成功诱导肝硬化基础上的急性肝衰竭，LPS联合D-GalN诱导的急性肝衰竭发生时间快、肝细胞坏死程度最为严重。

1.4 血清白蛋白法

原理：通过免疫和攻击阶段，利用血清白蛋白（如BSA或HSA）诱导慢性肝损伤。

构建方法：

免疫阶段：皮下多点注射血清白蛋白乳化液，共4次（第1、15、25、35天）。

攻击阶段：尾静脉注射血清白蛋白，每周2次，持续6周。

特点：该方法可诱导稳定的慢性肝损伤，适用于研究慢性肝炎和肝纤维化的病理机制。