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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
99
- 供应商:
北京云肽生物科技有限公司
本品用于分离马胰岛细胞
【产品规格】
2×200ml/Kit
【产品组成】
为方便广大用户使用,试剂内容如下:
|
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名称 |
产品编号 |
规格 |
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A |
分离液1 |
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200ml |
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B |
分离液2 |
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200ml |
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C |
匀浆冲洗液(赠品) |
F2013TBD |
200ml |
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D |
样本稀释液(赠品) |
2010C1119 |
200ml |
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E |
清洗液(赠品) |
2010X1118 |
200ml |
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F |
洗涤液(赠品) |
TBDTM-W |
200ml |
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G |
说明书 |
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1份 |
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文献和实验细胞筛网置于培养皿中,取小鼠脾脏放置于筛网中,加入 5ml 达优小鼠淋巴细胞分离液,对脾脏轻轻进行研磨(注:此步操作要快,避免分离液蒸发); 2. 把悬有脾脏细胞的的分离液立即转移至 15ml 离心管中,随后在分离液上层轻轻覆盖 500-1000μl 的 RPMI1640 培养基(保持分离液与培养基分界明显); 3. 室温,水平转子 800g 离心 30 分钟,设置离心机为缓升缓降; 4. 离心结束后吸出淋巴细胞层(白膜层),加入 10ml RPMI1640 洗涤一遍细胞,250g 离心 10
的上清液;7. 细胞沉淀后,用黑素细胞生长培养基重新悬浮细胞,并进行细胞计数。按2×105个/cm 2 的细胞密度种植,于37℃、5%CO 2 条件下培养48—72h;8. 细胞种植48h后,换液去除未贴壁细胞。以后每周更新培养液2次。如果较多成纤维细胞的生长,可用含200μg/ml遗传霉素的黑素细胞培养液处理2—3d,以抑制成纤维细胞的生长;9. 2周内可获得融合70%的原代培养细胞。将细胞培养物用胰蛋白酶-Versene液在室温下消化1min.,用含10%胎牛
价格 备注 WB100 Bradford法蛋白浓度测定试剂盒 400次 60 自产 WB101★ BCA蛋白浓度测定试剂盒 200次 200 自产 WB103 BSA蛋白标准 (2mg/ml)
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









