HY2011P 猪外周血单核细胞分离液试剂盒 2×200

哮喘动物模型制作的个人经验

肺泡灌洗 BAL 及 BALF 中嗜酸性粒细胞 EOS 百分比记数大鼠心脏采血致死后 立即充分暴露颈部区域 蚊式钳分离气管 插入 22G留置针 缝线固定 用冷生理盐水 NS 灌洗 反复灌洗 8 次 每次 1ml 回吸率平均在 80% 离心 弃上清 吸取细胞沉渣 50ìl涂片 干燥固定 Diff Quik染色 显微镜下分类记数 2×200 个细胞 依据形态学特点将细胞分为中性粒细胞Neu嗜酸性粒细胞Eos淋巴细胞 Lym 和单核细胞 Mon3 .3 组织标本留取及组织形态学分析打开未经支气管肺泡灌洗的大鼠胸腔

【精华】vol 687 Chapter 3 采用Splinkerette-PCR技术对前病毒基因组插入位点进行分离

aliquotsat -20°C. 5. Lysis buffer: mix 4.6 mL of STE, 100 mL of 0.5 M EDTA,and 200 mL of 10% sodium dodecyl sulfate (SDS). Add100 mL of 10 mg/mL proteinase K and 20 mL of 2 mg/mLRNase A prior to use (see Note 1). 6. Saturated phenol (pH

在无血清细胞培养条件下将人 iPS 细胞体外分化为结肠类器官

玻片中，用P-200移液管去除残留的1X PBS (D8537)。避免通过未剪去尖端的P-200移液管吸入类器官。 用0.5 mL Blocking Buffer（5%马血清+ 0.5% Triton X-100，溶于1X PBS中）在4℃留置一夜或室温下留置2-4小时，渗透固定类器官。注：推荐使用与二抗宿主同物种的血清。 用P-200移液管从含类器官的载玻片上移除Blocking Buffer。避免P-200移液管头吸入类器官。 在Blocking Buffer中制备一抗(300-500 µL