- ￥30
- AMEKO
- 国产
- RC61380-2×100ml
- 2025年07月13日
企业认证
相关产品推荐更多 >
![苯并[k]荧蒽，03323-10MG](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2025/1023/303/2114999508615521891.jpg!wh200)
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
室温,24个月
- 库存：
现货
- 供应商：
联硕生物
- 规格：
2×100ml
用途：适用于血液和细胞涂片、细菌、原生动物寄生虫等染色
注意事项：主要由瑞氏染色液、磷酸盐缓冲液组成,细胞质呈红色,细胞核及细菌呈蓝色,嗜酸性颗粒呈橘红色。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验液）。③10000rpm，4℃离心10min，取上清转移至新管。④用考马斯亮蓝法检测蛋白质浓度。⑤用裂解缓冲液将溶液浓度调到5mg/ml,每小瓶中放100μl，-80℃储存。⑥按照1:1体积比混合2×样品缓冲液，煮沸5min后，室温放置5min.⑦短时离心后点样电泳检测。B． 制备组织裂解液：①在制备过程中一直将溶胞液或组织放在冰上。②切开组织，称取组织1.5g于PBS中清洗。③在RIPA缓冲液中剪碎组织后，转移到匀浆器中，加足5ml RIPA缓冲液，研磨20min.④将研磨液转移到1.5ml的离心
μL 体系 2× MasterMix 25 μL 上游 Primer （ 10 μM 1-5 μL 下游 Primer （ 10 μM ） 1-5 μL 模板 lamid DNA ～ 50 ng genomic DNA ～ 1000 ng cDNA ～ 500 ng 粗提液 ～ 2 μL 灭菌蒸馏水至 50 μL PCR 扩增实例： 一、plasmid DNA 扩增 1．提取的质粒 DNA 扩增 以pUC19 质粒为模板扩增 100，250，500
-PAGE 电泳分析检测结果。这种方法得到的目的蛋白 N是在细胞内与蛋白 M 天然结合的，符合体内实际情况，得到的结果可信度高。这种方法常用于测定两种目标蛋白是否在体内结合；也可用于确定一种特定蛋白质的新的作用搭档。 步骤 用预冷的 PBS 溶液洗涤贴壁细胞两次（对于悬浮细胞则用台式离心机以 800-1000 rpm 转速通过离心洗涤）。 加入预冷的 RIPA 液（含蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂），RIPA 液的用量：按照 0.5 mL 每 5×106 细胞计算。 注：悬浮细胞，收集
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
