watson1654-0252.5毫升，微量滴管注射器针头

聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳分离血清蛋白

： 1、按下表配制贮液和工作液 2、0.1%溴酚蓝指示剂 　　3、染色液  用7%醋酸液配制成1%氨基黑10B染色液。 　　4、脱色液  7%醋酸溶液 材料： 人、鱼等动物血清。 器材： 常压电泳仪；圆盘电泳槽；玻璃管（内径约0.5cm～0.7cm，长度约8 cm～10cm）；有机玻璃架（或自制木头架）；微量进样（100μl）器；5ml注射器；长、短注射针头；长、短颈滴管；日光灯或100w白炽灯；乳胶管；玻璃球（或小段玻璃棒）；培养皿；烧杯；洗耳球。 [实验步骤] 一般先制分离

抗原与免疫血清的制备

抗体，以后逐渐上升，抗体量一般不高，然后逐渐下降。但再次注射时，抗体量迅速上升到最高水平，而且维持时间也长。因此，制备抗体一般需要多次注射抗原，才能得到高效价的免疫血清。注射途径最常用的是静脉。 　　三、器材 　　24小时培养的大肠杆菌斜面， 2 kg左右的健康雄家兔或未孕的健康雌家兔； 　　硫柳汞，0．5%石炭酸生理盐水，McFarland比浊管，酒精棉花，碘酒棉花，消毒干棉花，灭菌吸管，毛细滴管，小试管，大试管与离心管， 2 ml和20ml注射器与老编号18

免疫血清的制备实验

研磨法和注射法。前者将乳悬液在微火上溶化后，按比例加入卡介苗，边滴边研磨，使菌体完全分散，按同法加抗原，每加1滴应研磨数转直至小滴消失，加抗原要慢，待抗原全部滴入后则成乳白色粘稠的油包水乳剂。后者将等量的乳悬液和抗原卡介苗混合液分别吸入两个附有针头的5毫升注射器内。将其之一与约长6厘米的塑料管连接，针头穿入约1厘米，然后稍稍推动针管，使液体进入塑料管直至距塑料管开口端还有1厘米距离为止，同时由另一人将另一个5毫升注射器与塑料管开口端相连，此时二人相对而坐，左手固定针头与注射器的连接处，右手交替推动