watson1298-254RA10μL空吸头盒 ，用于 E

EASYspin 植物RNA快速提取试剂盒

裂解物 10 次或直到得到满意匀浆结果(或者电动匀浆30秒),可以剪切DNA,降低粘稠度和提高产量。 d.  将裂解物13，000rpm离心5-10分钟,沉淀不能裂解的碎片和结合有多糖多酚的PLANTaid, 将所有裂解物上清转到一个新离心管。 e.  较精确估计裂解物(上清)体积,加入0.5体积的无水乙醇,此时可能出现沉淀,但是不影响提取过程,立即吹打混匀,不要离心。 f.  立刻接操作步骤项下3。 3. 将混合物(每次小于700μl,多可以分两次加入)加入一个吸附柱RA中，（吸附柱放入收集管中

SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定蛋白质的分子量（垂直板型电泳）（图）

  　　⑥1ml注射器及6号长针头　　⑦微量注射器（10μl或50μl）              　　⑧水泵或油泵　　⑨真空干燥器                            　　⑩培养皿（直径120mm） 2．试剂： （1）标准蛋白质 目前国内外均有厂商生产低分子量及高分子量标准蛋白质成套试剂盒，用于SDS-PAGE测定未知蛋白质分子量。 ①高分子量标准蛋白试剂盒（Pharmacia公司产品，表中16-1）。 表16-1  5种标准蛋白质 同时按说明书要求处理 ②

总RNA和基因组DNA同步纯化试剂盒

-20℃保存。使用前按照步骤A12～A13 操作溶解RNA。 A12.加50～200μl Buffer TE 充分溶解RNA 沉淀，4℃，≥12000×g 离心2min。 可根据RNA沉积块大小和RNA 使用浓度来决定Buffer TE 的体积。 A13.将上清转移到RNase-free的离心管，置-20℃以下保存。 [B.纯化基因组DNA] B8.在分离到的相间沉淀中加0.4ml 65℃预热的Buffer G-A，用1ml Tip 头快速吹打10次或旋涡振荡15sec，65℃温育5min