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- 爱思进 Axygen
- MCT-060-A
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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99
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现货
- 供应商：
北京云肽生物科技有限公司
产品货号：MCT-060-A
产品名称：0.6 mL MaxyClear Snaplock微量离心管，聚丙烯，混色，非灭菌
产品规格：10包/箱
产品简介：Axygen® 0.6 mL MaxyClear微量离心管有多种颜色可选，可提供无菌和Maxymum Recovery® 表面离心管。所有Axygen Snaplock微量离心管均具有便于标记的磨砂盖表面以及便于书写的侧面磨砂标记区，且管盖中心带有穿孔口。
l 可承受的最大RCF为14,000xg
l Snaplock盖可确保有效密封
l 管盖中心有薄膜，便于注射器针头插入取样
l 不含RNase/DNase，无热原
| 详情 | 产品编号 | MCT-060-A | |
| 数量/包 | 10包/箱 | 品牌 | Axygen® |
| 容量 | 0.6mL | 顶部式样 | 弹扣盖 |
| 最高RCF | 16700xg | 刻度 | 是 |
| 刻度间隔 | 0.1mL | 颜色 | 混色 |
| 无菌 | 否 | 刻度范围 | 0.1-0.6mL |
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文献和实验洗脱下来后怎么回收？直接吸还是离心？谢谢 zjubell 把带有质粒的纸剪下来，剪碎，放到0.6ml离心管（底部穿一个洞）中，加10-20ul的TE或水溶解。静置5－10min。 套在1.5ml的离心管中，离心。直接拿这个液体去做转化即可。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为师兄的好伙伴 师兄微信号：shixiongcoming
步骤：1. 在进行实验前，至少培养样品 30 天，这样确能保叶片大于 5×6 cm2。2. 根据以下步骤制备 DNA-金粉混合液： a. 将金粉微粒中加入充足的无菌蒸馏水。 b. 使用 100％ 乙醇对金粉微粒进行三次洗涤并弃去浮层。 c. 加蒸馏水使金粉微粒重新悬浮。 d. 将准备好的 DNA 溶液（1μg/μl）添加到金粉微粒溶液中，形成浓度为 1 μg DNA / 0.6 mg 金粉微粒悬浊液。 e. 剧烈摇晃微离心管使得样品混合均匀。 f. 滴入适当体积的 0.1M 亚精胺和 2.5M
培养基中，37℃振摇过夜。 （2）接种25ml过夜培养物于500ml LB培养基，37℃振摇，至OD600 达到0.4. （3）迅速将培养物置于冰浴中30min，至充分冷却。 （4）将菌液转移至预冷的离心管中，4℃下以2500r/min离心15 min，弃培养液，回收细胞。 （5）以10ml预冷的10%甘油洗涤沉淀，低温离心，共两次。 （6）加约1ml（适量）预冷的10%甘油重悬沉淀，稀释悬液100倍，测量OD600,至稀释浓度为2-3×1010个细胞/ ml （1.0 OD600约
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