产品封面图

huayun / “黑胶虫”清除完全培养基(DMEM/F12

,含10%FBS),HYPC4982
收藏
  • ¥570
  • 华韵生物(Huayunbio)
  • HYPC4982
  • 2025年07月12日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 供应商

      广州华韵生物科技有限公司

    • 规格

      100mL

    “黑胶虫”及其分解复合物是一种常见的细胞污染物,与细胞共生,随细胞传代而传代,通常抗生素对其无效。“黑胶虫”与细胞竞争性生长,对细胞生长不利,严重时导致细胞死亡。目前很多细胞存在被“黑胶虫”污染的现象,对细胞培养及其后续实验造成了极大地影响。

    “黑胶虫”污染的细胞常见的特征有以下几点:(1)培养液不浑浊,但在显微镜下观察细胞时,细胞周围和培养液中有很多“小黑点”,且随着细培养时间的延长“小黑点”逐渐增多,更换培养液或洗涤细胞不能将其去除;(2)“小黑点”污染的细胞,营养消耗快,需要频繁更换培养液;(3)“黑胶虫”污染的细胞生长缓慢,细胞状态差,空泡化严重,甚至还可能导致细胞形态的改变。

    “黑胶虫”清除完全培养基是本公司开发的新一代产品,含有血清、双抗和清除“黑胶虫”的特殊成分,可以直接用于细胞培养,方便快捷。本产品经过了上百种细胞的测试和长期的实验验证,对细胞无害,对清除“黑胶虫”污染效果显著,能够很好的杀灭和抑制“黑胶虫”。

    产品信息

    形态

    液体

    浓度

    规格

    100mL

    PH

    7.27.4

    成分

    DMEM/F12+10% FBS+1% P/S+“黑胶虫”清除剂

    细菌检查

    阴性

    真菌检查

    阴性

    支原体检查

    阴性

    内毒素含量   (EU/mL)

    10

    储存条件

    28℃,避光

    运输条件

    低温

    有效期

    3个月

    产品使用方法

    1、根据所培养细胞的特性,选择相应的“黑胶虫”清除完全培养基。

    2、将50100万个细胞铺到60 mm的细胞培养皿内,加入4 ml“黑胶虫”清除完全培养基孵育细胞,(也可以与细胞正常培养方法相同,直接将“黑胶虫”清除完全培养加入到培养器皿中孵育细胞)。

    3、次日更换新鲜的“黑胶虫”清除完全培养基,并更换新的培养器皿;之后每23天更换1次培养液,换液时用无菌的平衡盐溶液洗涤细胞12次;期间如果细胞密度过大,请保持细胞密度适当(贴壁细胞可能需要用胰酶消化)。

    4、使用“黑胶虫”清除培养基3天之后即可见清除效果,连续使用1214天即可将“黑胶虫”清除,若“黑胶虫”污染较为严重,可延长处理35天。

    5、因环境中可能依然存在污染源,为避免细胞再次受到“黑胶虫”的污染,建议您在“黑胶虫”清除以后继续使用“黑胶虫”清除培养基,以达到预防的效果。

    注意事项

    1本产品为无菌产品,使用时应注意无菌操作,避免污染;

    2、为保持本产品的最佳使用效果,不宜将其长时间放置于室温或较高的温度环境中;

    3、本产品仅供研究或进一步生产使用,不用于诊断或治疗。


    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • 类器官培养与应用——胰岛类器官

      2 Day3 Day4-Day6 Day7-Day8 Day9-Day14 Day15-Day22 Day23-Day30 近岸蛋白产品货号 基础培养基 DPBS  Essential 8 RPMI RPMI RPMI RPMI DMEM DMEM DMEM DMEM   FBS - - -  0.2% 2% - - - - -   Vitronectin 5μg

    • 外泌体专用培养基 VS 去外泌体血清,谁赢了?

      ,添加新培养基(50% 外泌体专用无血清培养基 + 50% 完全培养基);   3. 阶段培养二:待细胞在梯度培养一中生长汇合度约为 70~80% 时,移去原有的 50% 外泌体专用无血清培养基 + 50% 完全培养基;   4. 使用 1X PBS 溶液将细胞润洗 2~3 次;   5. 加入外泌体专用无血清培养基继续培养 24~48 h,待细胞汇合度到 90%~100% 时收取细胞培养上清液,该上清液即可用于外泌体提取实验。   *注:若使用 DMEM、1640 等常规培养基,会导致培养

    • 人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南

      (SCM075) 添加到 7-10 mL 人 ES/iPS 细胞扩增培养基 (SCM130) 中,最终浓度为 10μM。 2. 用 ECM 凝胶 (CC131) 涂层 6 孔板。 3. 吸出培养基。用 2 mL 的 DMEM/F12 或 1X PBS 清洗孔。吸出 1 mL Accumax™ 溶液 (A7089) 并将其添加到孔中。在 37°C下孵育 5-6 分钟。手掌敲击板,以帮助解离细胞。 4. 向孔中加入 1 mL 单细胞传代培养基(来自步骤 1)。用 5 mL 移液器上下吹打 1-3 次以分离

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    询价
    上海晶风生物科技有限公司
    2025年06月27日询价
    询价
    苏州亿家宜护医疗科技有限公司
    2026年05月05日询价
    ¥1092
    友康生物科技(北京)股份有限公司
    2026年05月04日询价
    询价
    上海逍鹏生物科技有限公司
    2026年05月03日询价
    huayun / “黑胶虫”清除完全培养基(DMEM/F12,含10%FBS),HYPC4982
    ¥570