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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
999
- 供应商:
武汉伊莱瑞特生物科技股份有限公司
- 检测范围:
62.5-4000 pg/mL
- 适应物种:
Mouse
- 样本:
血清、血浆或其他生物体液
- 灵敏度:
37.5 pg/mL
- 规格:
48 T/96 T/96 T × 5
| 规格: | 48 T | 产品价格: | ¥2180.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96 T | 产品价格: | ¥3080.0 |
| 规格: | 96 T × 5 | 产品价格: | ¥13860.0 |

微量法小鼠脂联素(ADP/Acrp30)酶联免疫吸附测定试剂盒
| 系列介绍 | MS为Mini Sample的缩写。MS系列试剂盒的上样量仅为传统夹心法ELISA试剂盒的1/4,能有效解决实验样本体积不够的问题。Elabscience®自主开发的新技术,旨在帮助您以更高效的方式进行科学研究。 |
| 产品应用 | ELISA |
| 检测原理 | 本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠ADP/Acrp30抗体包被于酶标板上,实验时样品(或标准品)中的小鼠ADP/Acrp30会与包被抗体结合。后依次加入生物素化的抗小鼠ADP/Acrp30抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素,抗小鼠ADP/Acrp30抗体与结合在包被抗体上的小鼠ADP/Acrp30结合,生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450 nm波长处测OD值,ADP/Acrp30浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中ADP/Acrp30的浓度。 |
| 反应类型 | Sandwich-ELISA |
| 规格 | 96 T / 48 T / 96 T × 5 |
| 反应时间 | 3 h 30 min |
| 反应性 | Mouse |
| 检测方法 | 比色法;ELISA;夹心法 |
| 检测范围 | 62.5-4000 pg/mL |
| 灵敏度 | 37.5 pg/mL |
| 样本体积 | 25 μL |
| 样本类型 | 血清、血浆或其他生物体液 |
| 特异性 | 可检测样本中的小鼠ADP/Acrp30,且与其它类似物无明显交叉反应 |
| 精密度 | 板内,板间变异系数均<10% |
| 回收率 | 80%-120% |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 有效期 | 12个月 |
| 操作步骤 | ![]() |

微量法小鼠脂联素(ADP/Acrp30)酶联免疫吸附测定试剂盒Elabscience®提供多种高品质的ELISA试剂盒,产品覆盖人、 小鼠、 大鼠、 兔、 猴、 通用等反应性物种。我们的ELISA产品体系稳定,线性范围好,特异性和灵敏度高,热销全球100多个国家,产品获得ISO9001认证及欧盟CE认证,并拥有超21,818篇文献引用,深得广大科研使用者的一致好评!

微量法小鼠脂联素(ADP/Acrp30)酶联免疫吸附测定试剂盒2-8℃保存12个月
微量法小鼠脂联素(ADP/Acrp30)酶联免疫吸附测定试剂盒产品更多产品信息查看欢迎咨询我们和搜索武汉伊莱瑞特Elabscience官网查看。
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文献和实验The effects of citalopram and sertraline on adipogenesis and lipogenesis in 3T3-L1 cells
IF:2.9
Journal:TOXICOLOGY LETTERS
DOI:10.1016/j.toxlet.2025.02.007
目前自动洗板机应用比较广泛,凡是具有酶联免疫吸附技术(ELISA)的酶反应板均可使用。应用范围有:肿瘤标记物的检测、传染性疾病的检查、人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体的检测、沙眼衣原体感染的血清学检查和TORCH感染的血清学检查等。应用ELISA完成这些方面的检测后,使用先进的全自动洗板机进行洗板,以保证测试的准确性和提高实验的可靠性。 自动洗板机是进行酶联免疫实验时,检测各种感染性病毒所必备的设备之一,其作用是通过清洗,实现酶联免疫实验过程中结合相与游离相的分离。当前,酶标洗板
songdianwei 你好!最近用R&D公司的CAMP测定试剂盒测细胞内CAMP的浓度,但是细胞一直裂解不好!我是按照试剂盒的说明书上操作的,我反复冻融了四五次,裂解效果还是不理想!做出来的结果根本没有梯度!谢谢各位大侠了!急需帮忙! sunopal_5200 请问您做出来了吗?我也买了RD试剂盒,预实验都不理想,值太低。楼主做时加IBMX了吗? zwh2004 我08做过cAMP检测
/go/WesternBlotProtocol。 酶联免疫吸附分析(ELISA) ELISA已逐渐成为测定蛋白磷酸化的一种有力方法。ELISA的定量能力优于Western blot,且在调节激酶活性和功能的研究中表现出巨大的作用。这种微孔板形式的分析一般利用目的蛋白特异的捕获抗体,与磷酸化状态无关。随后让目的蛋白结合在抗体包被的分析板中,目的蛋白可以是纯的,也可以是复杂的异质样品(如细胞裂解液)中的一个组分。加入待分析的磷酸化位点特异的检测抗体。这些分析通常设计为显色或荧光检测。产生的信号强度与最初样品中存在的磷酸
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