- ￥199
- 巨噬细胞膜包裹负载强效YAP/TAZ抑制剂维替泊芬（Verteporfin, VP）的纳米颗粒是一种仿生纳米药物递送系统，旨在靶向治疗动脉粥样硬化及肿瘤等病变部位。
- 广东省广州市黄埔区
- 2025年11月03日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
子时（广州）纳米科技有限公司
- 服务名称：
仿生纳米定制服务
- 规格：
10mg/L
· 中文名称
巨噬细胞膜包裹负载强效的YAP/TAZ抑制剂维替泊芬的纳米颗粒
· 英文名称
MM@NPs@VP
· 表征
DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等
· 表面修饰及负载
靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封
· 简介
巨噬细胞膜包裹负载强效YAP/TAZ抑制剂维替泊芬（Verteporfin, VP）的纳米颗粒是一种仿生纳米药物递送系统，旨在靶向治疗动脉粥样硬化及肿瘤等病变部位。维替泊芬作为YAP/TAZ信号通路的有效抑制剂，能够阻断肿瘤细胞增殖和炎症信号传导，但其非特异性分布和副作用限制了临床应用。通过将VP负载于纳米颗粒中并包裹巨噬细胞膜，赋予其靶向炎症区域的天然特性和免疫逃逸能力，使纳米颗粒能够在病变部位富集并高效释放药物。巨噬细胞膜表面表达的趋化因子受体和炎症靶向分子使其能够主动积聚在炎症或肿瘤微环境中，增强药物递送的靶向性和治疗效果。该仿生纳米系统通过整合YAP/TAZ抑制和巨噬细胞靶向机制，在动脉粥样硬化和肿瘤治疗中展现出广阔的应用前景和优异的治疗潜力。
巨噬细胞膜包被纳米颗粒（高分子聚合物、上转化纳米粒、介孔二氧化硅纳米粒）
巨噬细胞膜包被氧化石墨烯纳米粒
巨噬细胞膜包被脂质体
M2型巨噬细胞外泌体（M2Exo）包裹pORF5-mIL-10质粒DNA（IL-10pDNA）和糖皮质激素倍他米松磷酸钠（BSP）
巨噬细胞膜包裹负载小分子抑制剂SHP1i的脂质体纳米颗粒
巨噬细胞膜包裹负载人参皂苷 Rg3和三七总皂苷PNS的脂质体
巨噬细胞膜包裹负载羰基锰的介孔二氧化铈纳米颗粒
核酸适配体AS1411修饰巨噬细胞来源的外泌体
IL4R结合肽IL4RPep-1修饰负载NF-κB p50 siRNA和miR-511-3p的巨噬细胞外泌体
靶向核仁素的核酸适配体修饰巨噬细胞来源的外泌体
超声增敏剂ICG修饰负载过氧化氢酶（CAT）结合二氧化硅纳米颗粒的巨噬细胞外泌体
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文献和实验哺乳动物的肾脏包含数千个肾单位，互相连接成为高度分枝化的集气管(collecting duct, CD)系统。肾脏主要由两个胚胎细胞群的相互作用形成：上皮性输尿管芽(Ureteric bud，UB)和周围的后肾间质(Metanephric mesenchyme, MM)，其中 MM 包含肾单位前体细胞（Nephron progenitors, NPs）和基质前体细胞（Stromal progenitors, SPs）【1】。在 MM 细胞的诱导下，UB 逐渐发育并形成分枝。MM 细胞聚集在UB
Isotope-Coded Two-Dimensional Maps: Tagging with Deuterated Acrylamide and 2-Vinylpyridine
(pH 8.5–9.0) and with high molarities of alkylating agent (50–100 mM) to ensure good conversion efficiency. On the contrary, labeling with 2-vinyl pyridine (2-VP) can be performed in much lower alkylant molarities (20 mM) and at neutral pH values
小鼠右侧腋下皮下注射接种，每只0.2ml，接种后第5～7d出现肿瘤，待种植瘤长至6～10mm时，将小鼠随机分为4组：阴性对照组小鼠自然生长、阳性对照组Vp-16、单药组Rh-TNFα-Dk2和联合组Vp-16+Rh-TNFα-Dk2，每组20只，雌雄各半。 2，各组自接种第8d开始给药，均为瘤内注射。 3，Vp-16连用3d，Rh-TNFα-Dk2连用8d。, 4，联合组小鼠应用两种药物须间隔一周。 5，从治疗开始的前1d种瘤第7d，即用游标卡尺测量皮下种植瘤的最长径及与之垂直的最宽径
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