华韵/ 大鼠脂肪间充质干细胞成软骨诱导分化培养基，HYPC4

间充质干细胞及其培养基

%的密度（24-72小时）。3、诱导间充质干细胞将其中一份培养的细胞用MSC成骨分化培养基诱导，另一份培养的细胞用 MSC生长培养基培养作为阴性对照。4、间充质干细胞的分化培养诱导培养14天，每3天更换一次培养基。操作时候小心不要破坏细胞的单层。 要点：在整个染色过程中不要让细胞在干的状态下放置超过30秒！三、向成软骨分化的操作流程 1、接种间充质干细胞 在96 U型底板中用MSC生长培养基接种间充质干细胞，每接种1x105个MSC。 2、MSC芽体形成 在24-48小时

R&D Systems:如何提高MSC的扩增且不损失其分化潜能

。人MSCs （hMSCs ） 购于Cambr e x （ Lonz a ,Walkersville），先根据供应商的说明书培养，然后用StemXVivo人/小鼠骨髓间充质干细胞扩增培养基（ 目录# C C M 0 0 4 ； R & DSystems，Minneapolis）培养。为了测试不同批次FBS的扩增潜能，每种F B S 以终浓度为1 0 % 或2 0 % 加入含有谷氨酰胺， 丙酮酸钠（ I r v i n e S c i e n t i  c ， S a n t a A n a ） 的α

骨髓基质干细胞的应用

基本成熟，容易达到预期结果。因此，在一定程度上可以说是一种理想的种子细胞。通过微创取材，得到少量的种子细胞，在体外大量扩增，然后用于新组织的构建，从而实现无创或微创愈合的完美的外科治疗效果。目前，国内外对BMSC的研究已较为深入，大量文献报道了其成功向软骨细胞、成骨细胞、脂肪细胞诱导的现象及应用于组织缺损修复，甚至初步应用于临床。1．成软骨诱导BMSC向软骨细胞的诱导分化的相关研究很多，目前较肯定的诱导因子主要有：TGF-β(transforminggrowthfactor-β，TGF