- ￥1350
- 华韵生物(Huayunbio)
- HYPC4402
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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
广州华韵生物科技有限公司
- 英文名：
详见说明书
- 规格：
100mL
产品简介
产品说明
| 产品形态 | 液体 |
| 产品浓度 | 1× |
| 产品规格 | 100mL/125mL×4 |
| 细菌检测 | 阴性 |
| 真菌检测 | 阴性 |
| 支原体检测 | 阴性 |
| 细胞生长实验 | 细胞生长良好，形态正常 |
| 内毒素含量(EU/mL) | ≤3 |
| 储存条件 | 2~8℃，避光储存 |
| 运输条件 | 冰袋冷藏运输 |
| 有效期 | 3个月 |
注意事项
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文献和实验R&D Systems 适用于神经细胞培养的无血清培养基添加剂
r&d Systems如今提供两种新的无血清培养基添加剂，是专为神经细胞的培养而优化的。 N21-MaX Media Supplement: 适合无星形胶质细胞滋养层的神经元长期培养 无血清培养基添加剂，与神经细胞培养的基础培养基共同使用，为神经元的长期培养提供了一个营养丰富且完全限定的培养基，而无需星形胶质细胞滋养层。N21-MaX Media Supplement包含21种不同组分，以支持培养中神经元的长期生存。它经过验证，可支持e18大鼠海马神经元的生存和生长
表达量与未划伤的星形胶质细胞GFAP 的表达量均有极显著性差异。帕金森体外模型 体外培养的中脑多巴胺能神经元MPTP损伤模型 实验操作：实验采用胚胎龄14一16天的大鼠，剖子宫取胎，取胎鼠中脑腹侧区。可将多个胚胎来源的组织收集在一起，置Fl2培养基（Gibco）至35mm的培养皿中，以细剪刀剪碎。将2ml含0.125％的胰酶的F12加入到组织中，该混合物于37oC孵育10分钟后，加入DNase I（Sigma）至终浓度80ng／m1，继续于37oC孵育10分钟。消化后的组织以尖端被火抛光的移液
1. 材料与方法 1.1 实验动物及试剂 出生7-9d大鼠幼仔、手术器械、DMEM培养基和胎牛血清FBS、0.125%胰蛋白酶、PBS等包被：Poly-L-Lysine多聚赖氨酸，储存液浓度为4mg/ml，超纯水稀释（1:300）。使用时浓度为13.3ug/ml。24孔板每孔加50ul室温孵育1h后吸去，超纯水清洗后吹干。 DMEM培养基10ml，添加剂：谷氨酰胺(146.15)2mmol/L 0.3mg/ml ，牛胰岛素 10ug/ml ，人转铁蛋白 100ug/ml
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