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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
广州华韵生物科技有限公司
- 英文名:
详见说明书
- 规格:
125mL×4
产品简介
产品说明
| 产品形态 | 液体 |
| 产品浓度 | 1× |
| 产品规格 | 125mL×4 |
| 培养基成分 | RPMI-1640(PM150110)+10% FBS(164210-50)+1% P/S(PB180120) |
| 细菌检测 | 阴性 |
| 真菌检测 | 阴性 |
| 支原体检测 | 阴性 |
| 细胞生长实验 | 细胞生长良好,形态正常 |
| 内毒素含量(EU/mL) | ≤3 |
| 储存条件 | 2~8℃,避光储存 |
| 运输条件 | 冰袋冷藏运输 |
| 有效期 | 3个月 |
注意事项
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文献和实验1、一般培养——保持胚胎干细胞处于未分化状态培养基 细胞复苏 冻存细胞 明胶包被 细胞传代2 、体外分化培养基:包被有多聚鸟氨酸/纤维结合蛋白的培养板(使用或不使用盖玻片)体外分化方法注:以下培养针对于小鼠的R1胚胎干细胞系,其它胚胎干细胞的培养可以参考。不过人的胚胎干细胞培养不可以采用下面的protocol,需要用专用的protocol和培养基。一般培养——维持ES细胞处于未分化状态ES细胞培养用含有LIF(白血病抑制因子)和Feed细胞的培养基(高糖
真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题,发现药物处理以后,gsk-3-beta的总表达量下调,如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论? 2、是否还有必要做非活性形式的表达量?我的理解是,基础状态下,gsk-3beta维持的是低活性状态,如果总量都下调了,那应该能够得出活性降低的结论了吧? 3、另外,在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
总数量、原代培养时间方面均优于Ficoll分离法。 根据我们的经验在培养过程中需注意几点: 1 接种密度要足够高。 2 培养基要偏酸性, 抑制其他造血细胞的生长。 3 通过传代可以逐渐达到纯化的目的, 在传2代后, 细胞纯度多可以达到95%以上, 有条件可以应用间充质专用培养基。 4 首次换液时间7 d 脐血中MSCs比例低;UCB—MSCs体外培养影响因素相对复杂,如随着孕龄增长,脐血中的MSCs大部分定位于脐带静脉内皮下层和胎盘基质,而外周循 环
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