华韵/ 大鼠脑微血管周细胞完全培养基，HYPC4385

大鼠脑微血管内皮细胞的分离与原代培养

的[5]，但细胞得率均较低，而近些年来国外大多数方法采用以大脑皮质为材料、酶消化及梯度离心分离脑微血管段并进行原代培养[6~9,11,12]。由于原代培养中无法避免地混杂成纤维细胞、周细胞、平滑肌细胞、星型胶质细胞等其他细胞的生长，而且工作量大、过程繁琐且费用高[1]，进行较纯的大鼠脑微血管内皮细胞原代培养一直是国内外的一个难点。 本人参照文献[6]、[7]、[8]的方法，成功地摸索出大鼠脑微血管内皮细胞分离和原代培养的方法，并获得纯度较高的脑微血管内皮细胞。 1.材料与方法 1.1 实验动物 每次

类器官培养与应用——血管类器官

来源的血管类器官培养方案【3】 细胞来源 hPSCs   培养试剂配方   hPSCs 培养基 中胚层分化培养基 中胚层分化培养基-2 StemPro-34 SFM 完全培养基 Collagen I  溶液 血管分化培养基 近岸蛋白产品货号 基础培养基 DMEM-F12 50％DMEM-F12 50％DMEM-F12 StemPro-34 SFM DMEM-F12 StemPro-34 SFM -   50％

再创生命奇迹！日本科学家用干细胞培育出原始生殖细胞，并产生健康可育的大鼠后代

分离的 rESCs 在 EpiLC 培养基中培养 48～72 小时以形成聚集物，随后这些聚集物被转移到含有 BMP4 的 PGC 样细胞（PGCLCs）培养基中，BMP4 是对 PGCs 命运决定至关重要的细胞因子。在 PGCLC 培养基中培养 2 天后，聚集物中的一部分细胞开始表达 Nanos3（高度保守的生殖细胞标记基因）。 他们随后对培养第 3 天 rPGCLCs（d3 rPGCLCs）进行转录组测序，并将其与 rESCs、rEpiLCs、体内大鼠外胚层、rPGCs 的转录组进行比较。主