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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
广州华韵生物科技有限公司
- 英文名:
详见说明书
- 规格:
125mL×4
产品简介
产品说明
| 产品形态 | 液体 |
| 产品浓度 | 1× |
| 产品规格 | 125mL×4 |
| 培养基成分 | RPMI-1640(PM150110)+10% FBS(164210-50)+1% P/S(PB180120) |
| 细菌检测 | 阴性 |
| 真菌检测 | 阴性 |
| 支原体检测 | 阴性 |
| 细胞生长实验 | 细胞生长良好,形态正常 |
| 内毒素含量(EU/mL) | ≤3 |
| 储存条件 | 2~8℃,避光储存 |
| 运输条件 | 冰袋冷藏运输 |
| 有效期 | 3个月 |
注意事项
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文献和实验胃癌三种细胞株(MGC-803、BGC-823、SGC-7901)的培养
我做的是胃癌三种细胞株MGC-803,BGC-823以及SGC-7901的培养,具体方法步骤如下1)细胞传代:A将复苏长满细胞的培养瓶中培养基吸出,加3ml 0.86%生理盐水洗涤两次,弃去洗涤液,加0.25%胰蛋白酶1-1.5 ml,消化液均匀覆盖细胞表面,消化时间约1-3分钟。B消化后在倒置显微镜下可见细胞皱缩变圆,边缘折光性增强,在细胞尚未脱落时倒掉消化液,立即加入血清或含血清的培养基,终止消化。C 用吸管将培养瓶壁上的细胞吹打下来, 1000 rpm/分钟,离心5分钟,弃去培养基,加入
培养 24 - 48 h,细胞汇合度达到 80% - 95% 左右时收取上清,该上清液即可用于提取外泌体。 使用外泌体专用无血清培养基: 待细胞汇合度~50%时,移去原有完全培养基,添加新培养基进行培养,新培养基由 50% 外泌体专用无血清培养基 + 50% 完全培养基组成; 待细胞生长汇合度约为70-80%时,移去培养基; 使用1×PBS溶液将细胞润洗2-3次; 加入外泌体专用无血清培养基继续培养24 - 48 h,待细胞汇合度到 80% - 95% 时收取细胞培养上清液,该上清液即可用于外泌
,添加新培养基(50% 外泌体专用无血清培养基 + 50% 完全培养基); 3. 阶段培养二:待细胞在梯度培养一中生长汇合度约为 70~80% 时,移去原有的 50% 外泌体专用无血清培养基 + 50% 完全培养基; 4. 使用 1X PBS 溶液将细胞润洗 2~3 次; 5. 加入外泌体专用无血清培养基继续培养 24~48 h,待细胞汇合度到 90%~100% 时收取细胞培养上清液,该上清液即可用于外泌体提取实验。 *注:若使用 DMEM、1640 等常规培养基,会导致培养的细胞
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