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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
广州华韵生物科技有限公司
- 英文名:
详见说明书
- 规格:
125mL×4
产品简介
产品说明
| 产品形态 | 液体 |
| 产品浓度 | 1× |
| 产品规格 | 125mL×4 |
| 培养基成分 | McCoy's 5A(PM150710)+10% FBS(164210-50)+1% P/S(PB180120) |
| 细菌检测 | 阴性 |
| 真菌检测 | 阴性 |
| 支原体检测 | 阴性 |
| 细胞生长实验 | 细胞生长良好,形态正常 |
| 内毒素含量(EU/mL) | ≤3 |
| 储存条件 | 2~8℃,避光储存 |
| 运输条件 | 冰袋冷藏运输 |
| 有效期 | 3个月 |
注意事项
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文献和实验妍会 最近在养HCT116细胞,DMEM+10%胎牛血清,感觉细胞生长状态不好,虽然2天换液,但是培养基里悬浮有很多死细胞,细胞生长缓慢。最主要的,贴壁的细胞中有很大团的东西,又不像是细胞,消化之后,那些大团的东西就成了大泡,比正常细胞大数倍。养了大约2周后发现正常细胞变少了,大泡反而增多了,好像细胞被吃掉了一样。非常想知道是什么原因,不知道这种细胞状态做了转染之后会是怎么样的?急求高手指教!先谢了! zhangshuxian
Mol Cell:秦骏等发现结直肠癌患者分型标志物,他汀类药物或可治疗这类癌症
合成抑制类器官形成。小鼠实验中,维持西方饮食的 Apcmin/+ 小鼠表现出极大的加速肿瘤进展,而 ZMYND8 缺失小鼠的肿瘤潜伏期大大加快,达到与 Apcmin/+ 小鼠相似的水平,同时 OLFM4+ISCs 和 Ki67+ 细胞扩张。这些结果表明 ZMYND8 缺失导致下游胆固醇生物生成不足,限制肠道肿瘤的发生。 图片来源:Mol Cell ZMYND8 与 SREBP2 相互作用调控甲羟戊酸通路SREBP2 选择性地驱动甾醇生物合成途径中几乎所有关键酶。通过将 HCT116 细胞与脂蛋白
质中也能发挥抑制肿瘤的功能。这一发现可以帮助科学家更好地了解肿瘤细胞是如何被破坏的,有助于未来各种癌症治疗方法的开发[1]。 3.静默的基因DNA甲基化的现象 约翰霍普金斯大学医学院Bert Vogelstein教授在4月的《自然》月刊上发表了新的研究结果,在大肠癌细胞株HCT116中,抑癌基因受到 DNA甲基化的影响而失去表达。如果将细胞内负责DNA甲基化的酶 DNMT1与DNMT3b一同剔除(knockout),p16、p21等抑癌基因才能表现抑制癌细胞生长。如果只剔除DNMT
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