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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
广州华韵生物科技有限公司 www.huayunbio.cn
- 英文名:
详见说明书
- 规格:
100mL
产品简介
产品说明
| 产品形态 | 液体 |
| 产品浓度 | 1× |
| 产品规格 | 100mL/125mL×4 |
| 细菌检测 | 阴性 |
| 真菌检测 | 阴性 |
| 支原体检测 | 阴性 |
| 细胞生长实验 | 细胞生长良好,形态正常 |
| 内毒素含量(EU/mL) | ≤3 |
| 储存条件 | 2~8℃,避光储存 |
| 运输条件 | 冰袋冷藏运输 |
| 有效期 | 3个月 |
注意事项
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文献和实验来源的血管类器官培养方案【3】 细胞来源 hPSCs 培养试剂配方 hPSCs 培养基 中胚层分化培养基 中胚层分化培养基-2 StemPro-34 SFM 完全培养基 Collagen I 溶液 血管分化培养基 近岸蛋白产品货号 基础培养基 DMEM-F12 50%DMEM-F12 50%DMEM-F12 StemPro-34 SFM DMEM-F12 StemPro-34 SFM - 50%
成片,少见交叉生长。 神经元胞体大,数量少,容易辨认。另外,还可见扁平长梭形细胞紧密贴壁,片状生长,分裂迅速,此为成纤维细胞,这种细胞在彻底剥离外膜的状况下并不多见。还有一种多突起呈星状的细胞, 为星形胶质细胞, 此类细胞数量极少, 单个出现, 容易辨认。 嗅鞘细胞的纯度随培养时间的延长有所下降, 其最主要的原因是杂细胞的生长及杂质的增多, 主要是成纤维细胞的生长,还有一些胶质细胞。随着培养时间的延长, 残留的部分成纤维细胞迅速增殖,造成污染。且遗留杂质增多,使视野不清,纯度下降
,重复1~2次,再用培养基洗2~3次,用培养基悬浮即得细胞悬液;将消化过的组织块重复消化5~6次至组织块消化完全,重复以上操作,合并几次所得细胞悬液,计数,调整细胞浓度为2×105个细胞/mL,将细胞悬液接种于24孔塑料培养板中,每孔1mL,置于37℃,5%CO2,饱和湿度培养箱中培养。由于成纤维细胞贴壁要比胰岛细胞迅速,接种15小时后,轻轻振荡培养板,将上面未贴壁的细胞接入新的培养板中,可除去部分成纤维细胞。将新培养板中细胞培养48小时后,换新鲜配置的含有2.5ng/mL的碘乙酸的培养基培养5小时
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