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- EK-Bio(酶研生物）
- CL10531
- 2025年07月11日
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48T
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文献和实验酸导向的丝/苏氨酸激酶，可以磷酸化与脯氨酸相邻的丝/苏氨酸。在丝裂原刺激后，ERKs接受上游的级联反应信号，可以转位进入细胞核 。因此，ERKs不仅可以磷酸化胞浆蛋白，而且可以磷酸化一些核内的转录因子如c-fos、c-Jun、Elk-1、c-myc和ATF2等，从而参与细胞增殖与分化的调控。另外，ERK还可以磷酸化ERKs通路的上游蛋白如NGF受体、SOS、Raf-1、MEK等，进而对该通路进行自身的负反馈调节。还有研究发现，ERKs可磷酸化胞浆内的细胞骨架成份，如微管相关蛋白MAP-1、MAP
MAPK信号通路专题 MAPK,丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases，MAPKs)是细胞内的一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。研究证实，MAPKs信号转导通路 存在于大多数细胞内，在将细胞外刺激信号转导至细胞及其核内，并引起细胞生物学反应(如细胞增殖、分化、转化及凋亡等)的过程中具有至关重要的作用。研究表明，MAPKs信号转导通路在细胞内具有生物进化的高度保守性，在低等原核细胞和高等哺乳类细胞内，目前均已发现存在着多条并行
nopain 近日做了p-erk的WB： 不加药和加药5min的蛋白表达没有什么差别！且内源性pERK表达很高。16小时的撤血清对其表达似乎没有影响。 两个月前找别人借的一点pERK抗体，做的结果能看到撤血清后ERK激活减明显少了，加药组比不加药组的激活明显得多。 郁闷得很，不知道原因出在哪儿，有经验得兄弟姐妹们给点意见吧~~谢了！ littleniu ERK的信号激活非常灵敏，本身就叫做细胞外信号调节
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