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48T
Rabbit谷胱甘肽S转移酶κ1(GSTκ1)ELISAKit通过将免疫学检测与酶促反应相结合，抗原抗体结合的特异性被放大，使得检测具有高度灵敏度。Rabbit谷胱甘肽S转移酶κ1(GSTκ1)ELISAKit操作简便，容易操作，实验方法简单，节省实验经费。Rabbit谷胱甘肽S转移酶κ1(GSTκ1)ELISAKit使用高效、特异的抗体，具有稳定的重复性和可靠性Rabbit谷胱甘肽S转移酶κ1(GSTκ1)ELISAKit不需要复杂的仪器和试剂，普通实验室和生产应用单位均易购置。
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相关实验
一、GST pull-down实验 基本原理:将靶蛋白-GST融合蛋白亲和固化在谷胱甘肽亲和树脂上,作为与目的蛋白亲和的支撑物,充当一种“诱饵蛋白”,目的蛋白溶液过柱,可从中捕获与之相互作用的“捕获蛋白”(目的蛋白),洗脱结合物后通过SDS-PAGE电泳分析,从而证实两种蛋白间的相互作用或筛选相应的目的蛋白,“诱饵蛋白”和“捕获蛋白”均可通过细胞裂解物、纯化的蛋白、表达系统以及体外转录翻译系统等方法获得。此方法简单易行,操作方便。注：GST即谷胱甘肽巯基转移酶(glutathione S
，比如：谷胱甘肽S转移酶 (glutathione S transferase, GST)、硫氧还蛋白 (thioredoxin, Trx)和N利用质A(N utilization substance A, NusA)。 2. 转入一个酶催化二硫键的形成，如：硫氧还蛋白，DsbA，DsbC。 3. 插入一个定位到周质空间的信号序列。 不同载体提供不同的标记，有的可以同时带有多个标记。如果你 不希望在蛋白的N末端加入任何的多肽
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