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- EK-Bio(酶研生物）
- CL07282
- 2025年07月13日
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48T
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文献和实验免疫分子的命名根据不同的角度往往有不同的归类和命名，图3-3归纳了人白细胞分化抗原（CD）、粘附分子（AM）、免疫球蛋白超家族（IGSF）、细胞因子受体（CKR）、补体受体（CR）以及主要组织相容性复合体抗原（MHC）等免疫分子命名的相互关系。 （1）A表示CD命名范围中的粘附分子，如CD49a/CD29、CD49b/CD29、CD49c/CD29、CD49d/CD29、CD
性。CTLA-4 和 CD28 均为免疫球蛋白超家族成员，二者与相同的配体 CD86 和 CD80 结合。与 CD28 的功能相反，CTLA-4 与 B7 分子结合后抑制 T 细胞活化。CTLA-4 的作用机制尚未完全阐明，认为有以下几种可能[8,9]：1) 通过其胞外域起竞争配体作用：CTLA4 与 B7 分子具有高度的亲合力，与 CD28 竞争结合抗原提呈细胞上的 B7 家族分子，阻断 CD28 与 B7 的信号传导通路，防止 CD28 分子促进 T 细胞激活。2) 抑制 IL-2 的产生实现负性调节
白细胞分化抗原及其功能 CTLA-4 属CD28家族成员。CTLA-4为细胞毒性T细胞相关分子，又称CDl52，为同源二聚体，胞膜外区也 有1个IgSF的V样区。 与T细胞识别、黏附和活化有关CD分子的结构 CTLA-4分子结构保守，人和小鼠的胞质区完全相同。CTLA-4与CD28分子有31％同源性。静止T细胞不表达CTLA-4，T细胞活化后CTLA-4呈诱导性表达。V样区高度保守的MYPPPY基序
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