Mouse IL-12 p70 ELISA Kit(小鼠白细胞介素-12p70 )-ELISA试剂盒
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Mouse IL-12 p70 ELISA Kit(小鼠白细

胞介素-12p70 )-ELISA试剂盒
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  • ¥1312.80 - 1745.40
  • 攸碧艾/YOBIBIO已认证
  • 31.25-2000 pg/ml
  • 6.25pg/ml
  • China
  • U96-1522E
  • 2025年11月04日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      99

    • 供应商

      上海攸碧艾生物

    • 检测范围

      31.25-2000 pg/ml

    • 检测方法

      双抗夹心法

    • 应用

      ELISA

    • 适应物种

      Mouse

    • 标记物

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    • 样本

      血清、血浆、组织匀浆、细胞培养物上清及其他生物体液

    • 灵敏度

      6.25pg/ml

    • 规格

      48T/96T

    规格:48T产品价格:¥1312.8
    规格:96T产品价格:¥1745.4

    ◆ 中文名称:小鼠白细胞介素12 p70亚基(IL-12 P70)ELISA检测试剂盒
    ◆ 别名:
    CLMF; CLMF p35; IL 12 subunit p35; IL 12A; IL-12; IL12 p70; IL-12 p70; IL12A; IL-12A; IL12p70; IL12-p70; Interleukin 12 subunit alpha; NFSK; NKSF1; P35
    ◆ 指标简介:白细胞介素12(IL-12)主要由活化的巨噬细胞、树突状细胞和中性粒细胞产生,有致炎作用和免疫调节作用。IL-12又名NK细胞刺激因子(nature killer stimulating factor,NKSF)、细胞毒性淋巴细胞成熟因子(cytotoxic lymphocyte maturation factor,CLMF)。 IL-12的体外效应:IL-12能诱导PHA刺激的T细胞增殖。IL-12能增加CD56+NK细胞的活性;诱导NK细胞或PBMC增殖和产生LAK活性,增加NK细胞表达表面分子(IL-2Rα、TNFR、CD56、CD2、CD11a、CD54、CD25、CD69、CD71和HLA-DR);促进NK细胞产生IFN-γ和TNF-α(TGF-β和IL-10抑制该效应)。IL-12在BCG和LPS诱导的小鼠炎性休克所致的死亡中起重要作用。IL-12通过诱导TNF- α和IFN-γ,抑制骨髓造血。IL-12还有抗血管生成作用。 IL-12的体内效应:将IL-12输入动物体内可以增强NK细胞的杀伤活性、增加IFN-γ分泌、启动造血细胞大量生成、增强异体排斥反应并可能介导抗肿瘤效应。IL-12在某些Th1介导的自身免疫疾病中起重要作用。IL-12诱导动物脾肿大,其中含有大量造血细胞,红细胞系、髓样细胞系和巨核细胞系都增加。IL-2抑制骨髓造血的作用可能与诱导NK细胞产生IFN-γ等有关。在小鼠肿瘤模型中,IL-12的抗肿瘤作用依赖IFN-γ的增加,且与IL-2、IFN-α以及一些化学治疗药物有协同抗肿瘤作用。
    ◆ 检测方法:酶联免疫双抗体夹心法
    ◆ 检测原理:攸碧艾(YOBIBIO)的ELISA试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测法,将捕获抗体包被于酶标板上,捕获样品及标准品中的靶蛋白,生物素化的检测抗体与靶蛋白结合, SABC复合物与生物素化检测抗体结合,形成免疫复合物,加入TMB显色液后,若反应孔中有靶蛋白则显蓝色,加入终止液变黄色,检测过程中游离的成分均被洗去,用酶标仪在450 nm处测OD值,靶蛋白浓度与OD值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出标本中靶蛋白的浓度。
    ◆ 样本收集:血清、血浆样本收集应使用一次性的无热原,无内毒素试管(EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝均可),血清、血浆避免使用溶血,高血脂标本,标本悬浮物应离心去除,使标本清澈透明。待测样本应尽早检测,2-8℃保存48小时;更长时间须冷冻(-20℃或-80℃)保存,避免反复冻融。
    ◆ 适用样本类型:血清,血浆,组织匀浆,细胞培养上清及其他生物学样本
    ◆ 试剂盒性能:
    特异性:不与其它蛋白、细胞因子有交叉反应
    重复性:板内,板间变异系数均小于 10%

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    【1】Genetically modified extracellular vesicles loaded with activated gasdermin D potentially inhibit prostate-specific membrane antigen-positive prostate carcinoma growth and enhance immunotherapy
    Biomaterials ( IF 12.9 ) Pub Date : 2024-10-21 , DOI: 10.1016/j.biomaterials.2024.122894
    Ke Gao 1 , Wenjin Xi 2 , Jianxin Ni 3 , Jun Jiang 4 , Yonghua Lei 3 , Lin Li 5 , Jie Chu 2 , Ruixiao Li 3 , Yongpan An 3 , Yanan Ouyang 3 , Ruiping Su 3 , Rui Zhang 6 , Guojun Wu 3

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