Anti-15-PGDH antibody ，应用: WB,

盘点 PCR 的七大应用领域

测序 （NGS）中，PCR 被广泛用于构建 DNA 测序文库。在 NGS 文库制备中，DNA 样品通过 PCR 反应富集（在起始量有限的情况下）并使用 adaptor（以及用于多重检测的index）标记（图 9）。除了具有高保真度，DNA 聚合酶还应具有最小的扩增偏好性，从而使测序文库具有高覆盖度。 图 9.使用 PCR 为新一代测序制备 DNA 样品。 7.医学、法医学和应用科学 PCR 技术不仅可用于基础研究，还适用于日常的临床诊断、法医学调查和农业生物技术研究。这些应用要求可靠的性能、卓越的灵敏

类器官培养与应用——血管类器官

基，放置在 37℃，5％CO2 培养箱中进行培养。   诱导中胚层分化 7、hPSCs 培养 1 天至形成具有平滑边界的聚集体，直径 >50-100 µm 。 8、聚集体形成后，将所有细胞转移至 15ml 离心管中，依靠重力自然沉降（注意：不建议将聚集体离心处理）。静置 15-20min 后，小心吸去培养基上清。 9、将聚集体用 10ml hPSCs 中胚层分化培养基轻轻重悬，加入到低吸附的 6 孔板中，每孔 3ml，放置在 37℃，5％CO2 培养箱中孵育 3 天以诱导中胚层分化，培养期间每天

类器官培养与应用——肾类器官

, 1% BSA 和  0.035% NaHCO3），进行流式分选细胞。 11、分选出的阳性细胞（约 5,000 个）种在 V 型底低吸附的 96 孔板中，210 × g 离心 4 min。 12、将细胞用 Step5 培养基换液，培养 54h。 13、将细胞转移至含有 Step6 的培养孔中，培养 48h。 14、将细胞转移至含有 Step7 的培养孔中，培养 72h，形成 UB 球体。 诱导输尿管芽（Ureteric bud, UB）分枝形成 15、将 UB 球体转移至 24 孔 Transwell 中