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48T
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文献和实验网络 二、磷脂酶C PLC是存在于胞浆膜上一个关键酶,有9种异构体,分为α、β、γ和δ四组。PLC作用于PIP2产生三磷酸肌醇(IP3)和二酰基甘油(DAG),IP3和DAG是 T细胞活化的重要信号。除PLCα组外,其余PLC组均不具有跨膜序列,所以PLC在水解PIP2时必须与细胞膜结合。在T细胞活化过程中,参与信号转导的主要为PLCγ
磷脂酰肌醇途径 首先由激活的SrcPrK和ZAP-70通过LAT使膜结合的磷脂酶C(PLC)分子丁链上的酪氨酸残基发生磷酸化。磷酸化的PLC―γ发挥酶活性,使底物二磷酸磷脂酰肌醇(PIP2)水解成两个成分:三磷酸肌醇(1P3)和二酰甘油(DAG)。IP3可迅速地从膜内侧向胞质溶胶中扩散,一方面打开细胞膜上的钙通道使Ca2+ 进入细胞内,同时开启细胞内钙池(内质网)增加Ca2+ ―的释放,协同提高胞内游离钙的浓度。胞质Ca2+ 含量的上升,激活一种称为钙调
肥大细胞活化的信号逢径 与FcεR l分子结合的IgE在抗原诱导下发生聚集后,首先使FcεR I相关的SrcPTK家族成员Lyn等因相互磷酸化而激活,继而通过FcεR l分子声链和丁链上的ITAM的磷酸化,招募游离于胞质中的蛋白酪氨酸激酶Syk使之发生磷酸化,并使得胞膜相关衔接蛋白LAT分子上的酪氨酸残基(Y)磷酸化,启动活化信号的转导。一方面通过LAT招募的磷脂酶C的γ链(PLCγ)及PIP2.启动信号转导的PI途径;同时通过衔接蛋白Grb2、PI SK和鸟苷酸置换因子
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