Chicken重组激活基因1(RAG-1)ELISAKit

B 细胞内抗体产生新机制！两篇 Nature 重磅揭示染色质环挤压导致 V(D)J 重组和抗体类别转换重组

）的三种基因片段将 DNA 重新排列起来，以组装编码抗体的基因。这些基因片段的两侧是进化上较为保守的称为重组信号序列（recombination signal sequence， RSSs）的 DNA 序列，V（D）J 重组发生在 RSS 和编码序列之间，由重组酶催化。重组激活基因（recombination-activating gene， RAG）RNG1 和 RNG2 编码的蛋白质是一种核酸内切酶，通过将 D 片段连接到 J 片段来启动 B 细胞前体的 Igh V (D) J 组装，然后再将上游

免疫球蛋白胚系基因重排的机制

酶的参与。顾名思义，重组酶是一组参与V、D、J基因片段重组的酶，包括RAG蛋白、末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)以及参与修复DNA双链断端的多种酶(如内切酶、外切酶、DNA合成酶等)。重组激活基因(RAG)编码的蛋白称为RAG―l和RAG―2。由RAC―1和RAG-2形成的复合物是一种内切酶，只表达在T、B细胞不成熟阶段。Schatz等以包含RSS序列的J。Vx基因转染各种细胞，发现只有在前B细胞和前T细胞中才能发生J。和Vx的重排，而在成熟的T、B细胞中则无重排发生，表明重组酶活性仅限于T、B细胞成熟

免疫系统的个体发生与系统发生

完备。显然，没有淋巴结就难以大量形成生发中心，没有生发中心也就没有Ig的亲和力成熟和类别转换，因而也就谈不上不同类别抗体的形成。重组激活基因(只AG)插入有颌类脊椎动物基因组之后出现适应性免疫。 从固有免疫向适应性免疫进化的一些关键性事件，不是发生在无脊椎动物和脊椎动物之间，而是出现在脊椎动物的无颌类(如圆口类的八日鳗)和有颌类(如软骨鱼类的鲨鱼)之间，时间大约在四亿五千万年前。期间发生了两件事，一是出现基因组的两次大范围重复；二是携带有重组激活基因(RAG)的转座子(transposon