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- EK-Bio(酶研生物）
- BC02454
- 2025年06月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
48T
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
Human蛋白Pellino 同源物1（PELI1）ELISA Kit
3. 样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
Human蛋白Pellino 同源物1（PELI1）ELISA Kit5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
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文献和实验三句话读懂一篇 CNS：「减肥神药」索马鲁肽又获新进展！下午或晚上运动，能更好预防糖尿病
dsRNA-interferon signaling and GSDMD-mediated pyroptosis to potentiate anti-tumor immunity。 该研究证明了两种增强子相关的组蛋白 H3 赖氨酸 4（H3K4）单甲基转移酶，可增强肿瘤免疫原性和促进抗肿瘤 T 细胞反应。揭示了 dsRNA 干扰素信号传导和 GSDMD 介导的细胞焦亡，对于在 MLL4 消融的肿瘤中增加抗肿瘤免疫力和改善免疫治疗效果至关重要。 图 1：来源 Nature
were labeled with YO-PRO-1 dye (green) (Y3603). Necrotic cells were detected with propidium iodide (red) 10 µM喜树碱诱导的Jurkat cells（慢淋。G1检测点缺陷细胞） 凋亡。细胞然后经 Vybrant Apoptosis Assay Kit #4 (V13243).处理。凋亡细胞核被YO-PRO-1绿染，坏死细胞被pi红染。 Jurkat human T-cell leukemia
取出所需分装管，并在规定时间内使用完毕，避免整管长时间暴露于室温。 4. 机械解离法 vs 酶解法 vs 组合法？ 解离方法各有优缺点，根据不同组织类型和需求选择合适的解离方式。 （1）机械解离法：通过剪切、研磨、吹打等物理力破坏细胞间连接，无需酶试剂无需孵育时间成本较低，但是容易造成细胞损伤（如碎片多活率低）和解离不完全（如致密组织），常用于快速解离脾脏等柔软组织。 （2）酶解法：利用蛋白酶（胶原酶、胰酶、木瓜蛋白酶等）降解细胞外基质，温和解离保护细胞膜完整性，但是易破坏表位，且需要挑选合适
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