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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型:
IgG
- 形态:
liquid
- 保存条件:
-20℃
- 适应物种:
Human, Mouse, Rat
- 保质期:
12个月
- 供应商:
广州华韵生物科技有限公司
- 宿主:
Rabbit
- 应用范围:
WB,IHC,IF/ICC
- 浓度:
~1mg/ml
- 抗体名:
Anti-G9P antibody ,应用: WB,IHC,IF/ICC,反应: H, M, R,HY- ab154386 -50ul
- 规格:
50ul
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文献和实验DNA 样品,将未甲基化的胞嘧啶(C)转化为尿嘧啶(U)。重亚硫酸盐处理不会影响甲基化的胞嘧啶(m5C) 。为了检测甲基化位点,一对引物经设计带有鸟嘌呤(G),可与目标序列中的 m5C 配对;为了检测未甲基化位点,另一对引物带有腺嘌呤(A),可与重亚硫酸盐转化分子中的U配对(随后,与后续 PCR 循环中的胸腺嘧啶(T)配对)。通过引物配对得到的阳性 PCR 扩增结果可用于确定位点的甲基化状态(图 7)。 图 7.甲基化特异性 PCR 第一步,使用重亚硫酸盐处理 DNA 样品,将未甲基化的胞嘧啶转化
of development of diabetes[J]. Biorheology, 1992, 29(5-6): 443-457. 【7】Basatemur G L, Jørgensen H F, Clarke M C H, et al. Vascular smooth muscle cells in atherosclerosis[J]. Nature reviews cardiology, 2019, 16(12): 727-744. 【8】Zhang Y, Wang S, Dudley A C. Models
, 1% BSA 和 0.035% NaHCO3),进行流式分选细胞。 11、分选出的阳性细胞(约 5,000 个)种在 V 型底低吸附的 96 孔板中,210 × g 离心 4 min。 12、将细胞用 Step5 培养基换液,培养 54h。 13、将细胞转移至含有 Step6 的培养孔中,培养 48h。 14、将细胞转移至含有 Step7 的培养孔中,培养 72h,形成 UB 球体。 诱导输尿管芽(Ureteric bud, UB)分枝形成 15、将 UB 球体转移至 24 孔 Transwell 中
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