- ￥3400
- 南京万木春
- 进口/国产
- WM-25JY913
- 2025年12月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
/
- 库存：
现货库存
- 供应商：
南京万木春
- 肿瘤类型：
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- 细胞类型：
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- 品系：
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- 组织来源：
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- 相关疾病：
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- 物种来源：
人或动物
- 免疫类型：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 器官来源：
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- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
三代内
- 生长状态：
/
- 规格：
1×10^6cells/T25或1mL冻存管
种属
人
别称
LS174T+LUC
组织来源
结直肠
疾病
结直肠腺癌
传代比例/细胞消化
1:2传代，消化2-3分钟，
完全培养基配置
DMEM培养基 ；10%胎牛血清 ；1%双抗
简介
LS 174T是LS 180 (ATCC CL 187)结肠腺癌细胞株的胰蛋白酶化变种。 它比亲本更易传代，象LS 180一样生成大量的癌胚抗原(CEA)。 电镜研究表明有丰富的微丝和细胞质粘液素液泡。 直肠抗原3阳性。p53抗原表达阴性，但mRNA表达阳性。 与ATCC CL-187来源于同一个肿瘤。LS 174T细胞角蛋白染色阳性。癌基因c-myc， N-myc， H-ras， N-ras， Myb， 和 fos的表达呈阳性。 癌基因k-ras和sis的表达未做检测。
形态
上皮细胞样
生长特征
贴壁生长
倍增时间
~48h
基因表达
carcinoembryonic antigen (CEA), interleukin 10 (IL-10), interleukin 6 (IL-6), mucin The production of CEA in the ATCC seed stock was 1944 ng per 10^6 cells in 10 days.
抗原表达
serologically defined colon cancer antigen 3; Homo sapiens, expressed HLA A2, B13, B50; Blood TypeO
致瘤性
Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1 × 10^7 cells).
STR
Amelogenin：X；CSF1PO：10，14；D13S317：10；D16S539：11，13；D18S51：11，13；D19S433：14，15；D21S11：29，31；D2S1338：18，22；D3S1358：15，17；D5S818：11，15；D7S820：OL，11；D8S1179：12，16；FGA：21，22；TH01：6，7；TPOX：8，9；vWA：15，17；
培养条件
气相：空气，95%；二氧化碳 ，5%。 温度 ：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
冻存条件
冻存液：90%FBS ，DMSO 10%,
或使用非程序冻存液
备注
该细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因,，若要求需要维持荧光强度，建议可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。
产品使用
仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data 期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16 作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1 DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
chuenshui 细胞株：LS 174T 来源：中科院上海细胞库 培养基 :DMEM 10%小牛血清 问题：刚买回来时传代2次，都没问题。扩大培养时发现，细胞养起来时培养基发紫，0.25%胰酶消化传代，24小时候细胞50%不贴壁，细胞还呈发亮状态。 尝试解决办法：更换培养基，10小时后培养基发紫，细胞依然呈漂浮状态。无解决现象。 请问有什么办法可以解决，培养箱应该没问题，箱子里有同时培养的其他细胞，无异
据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
2）。 图2 使用BLOCK-iT™ Complete Dicer RNAi Kit得到＞80％的靶定基因阻断 经Dicer酶切的，来源于β-半乳糖苷酶或者荧光素酶的dsRNA产生siRNA（d-siRNA）库，用来确定d-siRNA特异阻断基因活性的效果。GripTite™ 293 MSR 细胞共转染pcDNA™1.2/V5-GW/lacZ阳性对照质粒和pcDNA™5/FRT/luc，分别独自表达β-gal或者荧光素酶报告子，或者50ng luc 或者lacZ d-siRNA。对于每一种报告子
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