- ￥5300
- 南京万木春
- 进口/国产
- WM-25JY907
- 2025年12月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
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现货库存
- 供应商：
南京万木春
- 肿瘤类型：
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- 细胞类型：
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- 品系：
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- 组织来源：
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- 相关疾病：
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- 物种来源：
人或动物
- 免疫类型：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 器官来源：
/
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
三代内
- 生长状态：
/
- 规格：
1×10^6cells/T25或1mL冻存管
种属
人
别称
UCH-1; UCH1
组织来源
脊柱；骶骨
疾病
脊索瘤
传代比例/细胞消化
1:2传代 ，消化2-3分钟
完全培养基配置
70.4% IMDM+17.6% RPMI 1640+10%胎牛血清；1%双抗+1%谷氨酰胺
背景描述
U-CH1 is the first human chordoma cell line. It exhibits chordoma-like characteristics and has
molecular, genetic, and morphological features typical of chordoma. This cell line was established
from a local recurrence of a sacrococcygeal chordoma after radiotherapy 4 years after initial surgery. Chordoma is a rare slow-growing tumor type, and U-CH1 is a relatively slow-growing cell line. U-CH1 has a heterogeneous morphology consisting of physaliferous cells with mcinous intercellular
substance, which represent typical chordoma features. The cells overexpress the transcription factor T (Brachyury) that is the most specific marker for chordoma. This cell line was accessioned with the
support of the Chordoma Foundation, a non-profit organization working to improve the lives of
chordoma patients by accelerating research to develop effective treatments for the chordoma disease.
形态
间充质细胞样
生长特征
贴壁生长
STR
Amelogenin X,Y CSF1PO 10,11 D1S1656 16,16.3 D2S441 12,14 D2S1338 17,18 D3S1358 15 D5S818 11,12 D7S820 9,12 D8S1179 10,15 D10S1248 15 D12S391 17,22 D13S317 11,13 D16S539 12,13
D18S51 15 D19S433 14 D21S11 28,29 D22S1045 16 FGA 20,21 Penta D 11 Penta E 7,10 TH01 7 TPOX 8,11 vWA 17
倍增时间
每周 2 至 3 次
培养条件
气相：空气 ，95% ；二氧化碳 ，5%。 温度：37摄氏度 ，培养箱湿度为70%-80%。
冻存条件
冻存液：90%FBS ，DMSO 10%,或使用非程序冻存液
保藏机构
ATCC; CRL-3217
产品使用
仅限于科学研究 ，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data 期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16 作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1 DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
度和严格的标准。因此，所使用的 PCR 仪和 PCR 试剂必须符合这些要求和目的。 分子诊断应用包括基因检测、致癌突变检测以及感染性疾病检测。在法医学中，利用 PCR 进行人类身份鉴定是通过对独特的短串联重复序列（STR）进行扩增而区分个体的。在农业学中，PCR 在食物病原体检测、育种植物基因分型和 GMO 测试中具有重要作用。 参考文献： 1.Raeymaekers L (1999) General Principles of Quantitative PCR.In: Kochanowski B
基因组 DNA 为模板进行 PCR 扩增，电泳确认 PCR 产物大小，对大小正确的产物进行测序，如测序结果与理论序列一致，则确认该基因编辑小鼠模型为正确重组模型。 TIPS 双臂 PCR 产物需测通：我们在实践中发现，即使 Donor 序列完全正确，部分鼠会存在突变或片段缺失的情况，我们推测是细胞在 Donor 重组前或过程中对 Donor 发生了编辑或重组后结构不稳定等原因所致，所以只对 Donor 各个部分接头测序是不严谨的，建议测通。 下面以 CKO 模型鉴定为例说明双臂 PCR 鉴定
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