- ￥1700
- 南京万木春
- 进口/国产
- WM-25JY898
- 2025年12月22日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
/
- 库存：
现货库存
- 供应商：
南京万木春
- 肿瘤类型：
/
- 细胞类型：
/
- 品系：
/
- 组织来源：
/
- 相关疾病：
/
- 物种来源：
人或动物
- 免疫类型：
/
- 细胞形态：
/
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 器官来源：
/
- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
三代内
- 生长状态：
/
种属
人
别称
HTR-8/SV neo; HTR-8/SV-neo; HTR8/SVneo; HTR8svn
组织来源
胎盘组织
疾病
转化细胞系
传代比例/细胞消化
1:2传代,消化2-3分钟
完全培养基配置
RPMI1640培养基；10%胎牛血清；1%双抗
简介
HTR-8/SVneo 细胞是通过用编码猿病毒 40 大 T 抗原的基因转染从人类妊娠早期胎盘绒毛外植体中生长出来的细胞而获得的。这些细胞在原位表现出绒毛外侵袭性滋养层细胞的多种标志物：胰岛素样生长因子 (IGF)-II、NDOG-5、增殖细胞核抗原 (PCNA)、人白细胞抗原框架抗原 (W6/32) 和一组独特的整联蛋白，包括 alpha 1、alpha 3、alpha 5、alpha v 和 beta 1 亚基以及 alpha v beta 3/beta 5 玻连蛋白受体。它们是负性巨噬细胞标记 63/D3、内皮细胞标记因子 VIII 以及 α6 和 β4 整合素亚基。HTR-8/SVneo 细胞可用于研究滋养层和胎盘生物学。
形态
上皮细胞和间充质样细胞群
生长特征
贴壁生长
基因表达
Cytokeratin-7+; insulin-like growth factor (IGF)-II+; NDOG-5 (placental alkaline phosphatase (PLAP) antibody) +; proliferating cell nuclear antigen (PCNA)+; human leukocyte antigen framework antigen (W6/32)+; integrin subunits alpha 1, alpha 3, alpha 5, alpha v and beta 1+
致瘤性
Yes; No (tested in soft agar and nude mice)
STR
Amelogenin: X CSF1PO: 12 D13S317: 9,12 D16S539: 13 D5S818: 12 D7S820: 12 TH01: 6,9.3 vWA: 13,18 TPOX: 8
倍增时间
每周 2 至 3 次
培养条件
气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。
冻存条件
冻存液：90%FBS，DMSO 10%,
或使用非程序冻存液
保藏机构
ATCC; CRL-3271
备注
这一细胞系已被证明包含上皮细胞和间充质样细胞群
产品使用
仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data 期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16 作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1 DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
基因组 DNA 为模板进行 PCR 扩增，电泳确认 PCR 产物大小，对大小正确的产物进行测序，如测序结果与理论序列一致，则确认该基因编辑小鼠模型为正确重组模型。 TIPS 双臂 PCR 产物需测通：我们在实践中发现，即使 Donor 序列完全正确，部分鼠会存在突变或片段缺失的情况，我们推测是细胞在 Donor 重组前或过程中对 Donor 发生了编辑或重组后结构不稳定等原因所致，所以只对 Donor 各个部分接头测序是不严谨的，建议测通。 下面以 CKO 模型鉴定为例说明双臂 PCR 鉴定
短串联重复序列（short tandem repeat，STR），又称为微卫星DNA ，重复单位为2-6bp，重复次数10~60多次，在DNA复制过程中的滑动、复制、修复过程中滑动链与互补链的碱基错配，从而导致一个或几个重复单位的缺失或插入，形成STR的多态性，主要应用于遗传连锁图谱分析、家系鉴定、身份认证等领域，同时也是鉴定细胞株被错误识别和交叉污染的主要工具。细胞株被错误识别及交叉污染的现象还是比较普遍的，虽然科研工作者使用各种各样的传统方法来鉴定细胞，但细胞交叉污染的问题却有增无减
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
