- ￥1900
- 南京万木春
- 进口/国产
- WM-25JY723
- 2025年11月24日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
/
- 库存：
现货库存
- 供应商：
南京万木春
- 肿瘤类型：
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- 细胞类型：
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- 品系：
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- 组织来源：
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- 相关疾病：
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- 物种来源：
人或动物
- 免疫类型：
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- 细胞形态：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 器官来源：
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- 运输方式：
常温/干冰
- 年限：
三代内
- 生长状态：
/
- 规格：
1×10^6cells/T25或1mL冻存管
|
种属 |
人 |
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别称 |
SU-DHL1; SUDHL1; SUDHL-1; SuDHL-1; SuDHL 1; Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-1 |
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组织来源 |
淋巴结 |
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疾病 |
ALK 阳性间变性大细胞淋巴瘤 |
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传代比例/细胞消化 |
1:2传代 |
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完全培养基配置 |
RPMI1640培养基；10%胎牛血清；1%双抗 |
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形态 |
淋巴母细胞样 |
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生长特征 |
悬浮生长 |
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基因表达 |
fusion gene NPM-ALK (p80)+; anaplastic lymphoma kinase (ALK)+; Ig not expressed |
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抗原表达 |
Monocyte Marker: CD163+ Lymphoid Marker: CD45- Progenitor Markers: CD10-, CD34- Activation Markers: CD30+, CD25+, CD70+, CD71+, CD80-, HLA-DR+, CD45- T-Cell Markers: CD2-, CD3-, CD4-, CD5+, CD7-, CD8- B-Cell Markers: CD19-, CD20-, CD21-, CD22- Myelomonocytic Markers: CD11b-, CD11c-, CD13-, CD14-, CD15-, CD33- |
|
STR |
D5S818: 11, 12D13S317: 9, 13D7S820: 10, 13D16S539: 11, 12vWA: 15, 17THO1: 6, 7Amelogenin: X Y TPOX: 8 CSF1PO: 12 |
|
倍增时间 |
每周 2 至 3 次 |
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培养条件 |
气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
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冻存条件 |
冻存液：90%FBS，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液 |
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保藏机构 |
ATCC; CRL-2955 |
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备注 |
该细胞为悬浮细胞，请注意离心收集细胞悬液，请勿直接倒掉细胞培养液。 |
|
产品使用 |
仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single－cell transcriptome sequencing data 期刊：MODERN ONCOLOGY，Aug．2023，VOL. 31，No. 16 作者：HU Wu1，WEN Yiqiao2，QIN Jialan1，ZHAO Ying3，ZHANG Tianbiao1 DOI：10．3969 /j．issn．1672－4992．2023．16．003
sunnyhaipo 各位大侠好，我是个实验的初学者。有个问题想求大家的帮助。我想检测一下石蜡标本中是否存在ALK融合基因的表达。ALK基因位于2p23,好像有6000多dp，ALK基因的多个外显子之间通常会有一些其他的基因融合其中从而会产生致瘤作用的融合蛋白。目前发现的可能会与ALK基因融合的其他基因有10来种，我想问一下怎样能够检测标本中是否存在这些融合基因的表达。我查过一些文献，有用FISH的，有用特异探针PCR的，有用免疫组化检测融合蛋白表达的，有用
sunnyhaipo 各位大侠好，我是个实验的初学者。有个问题想求大家的帮助。我想检测一下石蜡标本中是否存在ALK融合基因的表达。ALK基因位于2p23,好像有6000多dp，ALK基因的多个外显子之间通常会有一些其他的基因融合其中从而会产生致瘤作用的融合蛋白。目前发现的可能会与ALK基因融合的其他基因有10来种，我想问一下怎样能够检测标本中是否存在这些融合基因的表达。我查过一些文献，有用FISH的，有用特异探针PCR的，有用免疫组化检测融合蛋白表达的，有用
6/LAZ3 zinc finger gene located at 3q27 (altered in approx 30% of large-cell lymphomas [2 –4 ]) and the NPM-ALK fusion gene (5 –7 ) produced by the t(2;5)-have been analyzed to now permit the identification of patient subsets that have reproducibly
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