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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
现货库存
- 供应商:
南京万木春
- 英文名:
/
- 规格:
500ml
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产品形态 |
液体 |
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产品货号 |
WM-25JY660 |
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产品规格 |
500ML |
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培养基成分 |
MEM培养基;10%胎牛血清; 1%双抗 |
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细菌检测 |
阴性 |
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真菌检测 |
阴性 |
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支原体检测 |
阴性 |
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运输条件,储存条件 |
冰袋冷藏低温运输,2℃-8℃,避光储存 |
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细胞生长实验 |
正常,合格 |
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有效期 |
3个月 |
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产品使用 |
仅限于科学研究,不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验Analysis of the effect of PECAM1 on the migration and invasion of gastrointesti- nal stromal tumor cells based on single-cell transcriptome sequencing data 期刊:MODERN ONCOLOGY,Aug.2023,VOL. 31,No. 16 作者:HU Wu1,WEN Yiqiao2,QIN Jialan1,ZHAO Ying3,ZHANG Tianbiao1 DOI:10.3969 /j.issn.1672-4992.2023.16.003
相比线性范围更宽,灵敏度更高; CCK-8细胞活性检测试剂无需预制,即开即用。 四、实验操作指南 1.96孔板每孔加入细胞100 μL(留2个空白组不加细胞,加入同体积的培养基)。细胞置于37°C的5%CO2细胞培养箱中培养24 h。 注:A、通常细胞增殖实验每孔加入100 μL约含2000个细胞,细胞毒性实验每孔加入100 μL约含5000~10000个细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等决定)。 B、培养温度与细胞类型有关,一般哺乳动物细胞建议37°C
。 4、培养细胞时,如何去除血清来源的外泌体? 多数情况下,细胞在体外培养时需要血清,而血清中一般都含有外泌体,为避免血清对细胞外泌体的污染,可采用以下两种方法: 将细胞培养用的血清通过 1×105g 超速离心 >10 h 以去除血清外泌体; 选择无血清完全替代培养基进行细胞培养。 5、无外泌体血清(或者外泌体专用培养基)在什么时候使用? 使用无外泌体血清培养基:细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后,细胞汇合度在60% - 70% 时,移去原有含血清的培养基,换成新鲜的无外泌体血清培养基,继续
的最佳时间为准)。初次实验时可以在 0.5、1、2 和 4 小时后分别用酶标仪检测,然后选取吸光度范围比较适宜的一个时间点用于后续实验。6. 在 450 nm 测定吸光度。 ☆ 注意事项:如果待测物质有氧化还原性,可在加 CCK-8 之前更换新鲜的培养基,去掉待测物质的影响。☆ 计算公式:细胞存活率 = [(实验孔 — 空白孔)/ (对照孔 — 空白孔)] × 100%抑制率 = [(对照孔 — 实验孔) / (对照孔 — 空白孔)] × 100%实验孔 (含有细胞的培养基、CCK-8、待测物质
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