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- 华韵生物(Huayunbio)
- HYPC1716
- 2025年07月15日
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![NCI-H1568 [H1568] (人非小细胞肺癌细胞) (STR鉴定正确)，HYPC2685](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2025/0515/730/8239733935880982291.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
广州华韵生物科技有限公司
- 运输方式：
常温/干冰
- 规格：
T25/瓶
| 名称 | MSTO-211H (人肺癌细胞株) (STR鉴定正确) |
| 别称 | MSTO-211 H; MSTO211H; MSTO-211; 211H |
| 种属 | 人 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 成纤维细胞样 |
| 生长培养基 | RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S |
| 冻存条件 | 冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度：液氮 |
| 培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃ |
| 推荐传代比例 | 1:3-1:4 |
| 推荐换液频率 | 2~3次/周 |
| 背景描述 | MSTO-211H细胞是于1985年从一位肺二相间皮瘤患者的胸水中建株的，这个病人接受过多种药物联合前期化疗。MSTO-211H细胞具有高亲和力的EGF结合位点，并表达神经元特异性烯醇酶(NSE)及人绒毛膜促性腺激素(HCG)的α与β亚基；未检测到左旋多巴胺脱羧酶(DDC)、邦巴辛与神经Tensin。MSTO-211H细胞过表达c-myc原癌基因，并没有观察到基因重排或扩增。MSTO-211H细胞V-src、v-abl、v-erbB、c-raf1、Ha-ras、Ki-ras和N-ras的表达呈阳性；未检测到N-myc、L-myc、c-myb、c-fos、v-fes、v-fms和v-sis癌基因的表达。MSTO-211H细胞的饱和浓度能达到4×10^5/cm^2，但达到这个浓度时就会从表面脱落。 |
| 年龄（性别） | 男；62岁 |
| 组织来源 | 二相间皮瘤肺转移灶 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 肿瘤类型 | 肺癌细胞 |
| 生物安全等级 | 1 |
| 倍增时间 | ~30-40 hours |
| 致瘤性 | Yes, tumors for med in approximately 20% of nude mice inoculated with MSTO-211H cells. |
| 保藏机构 | ATCC; CRL-2081 DSMZ; ACC-390 |
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文献和实验整合宿主因子，一种与DNA结合的序列特异性多功能蛋白来正调控[45，46]。 主要冷应激基因cspA启动子同样也被证明在低温具有活性[47]。对cspA和PL启动子进行分子剖析，鉴定了在较低温度下参与增强转录的特异性DNA区域。从而开发了一系列在20℃低温具有高活性的PL衍生启动子[48]。选用冷反应启动子的基本原理是在15-20℃的条件下，蛋白质的折叠速度只受到轻微的影响，而作为生物化学反应，转录和翻译的速度将被充分降低。 这就为蛋白质折叠、产生有活性的蛋白和避免非活性
:1-5. Cortez D, Guntuku S, Qin J, and Elledge SJ. (2001) ATR and ATRIP: partners in checkpoint signaling. Science 294:1713-1716. Zhou Y, Ching Y-P, Kok KH, Kung H-F, Jin D-Y. (2002). Post-transcriptional suppression of gene expression in Xenopus
cspA启动子同样也被证明在低温具有活性[47]。对cspA和PL启动子进行分子剖析，鉴定了在较低温度下参与增强转录的特异性DNA区域。从而开发了一系列在20℃低温具有高活性的PL衍生启动子[48]。选用冷反应启动子的基本原理是在15-20℃的条件下，蛋白质的折叠速度只受到轻微的影响，而作为生物化学反应，转录和翻译的速度将被充分降低。这就为蛋白质折叠、产生有活性的蛋白和避免非活性蛋白聚合体即包涵体的形成提供了充足的时间，而目的蛋白的最终产量并未减少。最近新报道的一些启动子具有诸多诱人之处,为选择新的
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