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- EK-Bio(酶研生物）
- BC00876
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
48T
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
Human核糖核酸酶(RNASE)ELISA Kit
3. 样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
Human核糖核酸酶(RNASE)ELISA Kit5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
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文献和实验相关专题 RNA酶A是内切核糖核酸酶 ，可特异地攻击RNA上嘧啶残基的3"端，切割与相邻核苷酸形成的磷酸二酯键。反应终产物是嘧啶3"磷酸及末端带嘧啶3"磷酸的寡核苷酸(Davidson 1972)。无辅因子及二价阳离子存在时，RNA酶A的作用可被胎盘RNA酶抑制剂(B1ackburn et al.1977)或氧钒—核糖核苷复合物(Puskas et al.1982)所抑制。 用途 (1)从DNA-RNA
作用于 RNA切断核苷酸间的磷酸酯键，使分子解聚的核酸酶（一种磷酸二酯酶），缩写为 RNA酶（ RNase）。作为分解产物生成单核苷酸和寡核苷酸，但不产生游离的磷酸。广泛存在于动植物和微生物中。不同酶特异性也不一样。
• 以96孔板方式，从同一个细胞或组织样本中同时纯化基因组 DNA和总RNA • 处理 96 个样本，只需不到60 分钟 • 从同一样本中纯化高品质的基因组DNA和总RNA • 96孔板方式，高效的操作流程 • 高度标准化的操作流程 • 高重复性的DNA和RNA产量 Product description The AllPrep DNA/RNA 96 Kit is well suited for high
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
