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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海科顺
- 库存:
9999
- 检测范围:
酶联免疫
双抗夹心法ELISA 原理:双抗体夹心法适用于测定二价或二价以上的大分子,但不适用于小分子抗原。将特异性抗体(捕获抗体)与固相载体连接,形成固相抗体。洗涤除去未结合的抗体及杂质。加入待检样品,保温孵育。样品中的特异性抗原与固相抗体结合,形成固相抗原抗体复合物。洗涤除去其他未结合物质。加酶标抗体(检测抗体)保温孵育。固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。彻底洗涤未结合的酶标抗体。加底物反应。 双抗原夹心法测抗体的反应模式与测抗原相似,用特异性抗原进行包被和制备酶结合物,以检测相应的抗体。
优点:高特异体 性,使用的捕获抗体与检测抗体都是检测特异性的;适用于复杂样品,抗原不需要进行纯化即可用于检测;灵活性更大,灵敏度更高,可采用直接法也可采用间接法。
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文献和实验动物基因的正常表达是必需的[12],包括Beta-球蛋白、SV40 late mRNA和二氢叶酸还原酶基因。单子叶植物细胞充分表达乙醇脱氢酶的cDNA拷贝[16]、报告基因氯霉素乙酰转移酶、Beta葡萄糖苷酸酶和其他缺乏内含子的基因[12]时也依赖内含子。转录区域内引入内含子可以通过未确定的转录后机制增强表达。(免疫球蛋白基因)内含子可能也包含转录增强子,因此通过转录机制增强表达。 总的来讲,如果存在某些DNA序列,真核异源蛋白表达可能是个难题。为避免剧烈的表达减少,需要对基因进行扫描,确认是否
性。 图1 dsRNA可以沉默目标基因。在植物中,通过注入人工合成的RNA病毒或者是插入反向重复序列可以诱导目标基因沉默。在线虫中,沉默也可以用注射dsRNA的方式来诱导。这两种生物体中,沉默是系统的并且传遍全身。a) 沉默信号从脉杆传到叶片组织。绿色是绿色荧光蛋白;红色是叶绿素荧光,可以在绿色荧光蛋白被沉默后看出。b,c)通过实验,使得线虫的核中表达绿色荧光蛋白。实验者在左边加上对照dsRNA,右边加上绿色荧光蛋白的dsRNA。一些神经元核仍然可以检测到荧光,对应于少量的蛋白质表达。c)Hela
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