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- 科顺生物
- 酶联免疫
- KS18689
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海科顺
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9999
- 检测范围：
酶联免疫
双抗夹心法ELISA 原理：双抗体夹心法适用于测定二价或二价以上的大分子，但不适用于小分子抗原。将特异性抗体（捕获抗体）与固相载体连接，形成固相抗体。洗涤除去未结合的抗体及杂质。加入待检样品，保温孵育。样品中的特异性抗原与固相抗体结合，形成固相抗原抗体复合物。洗涤除去其他未结合物质。加酶标抗体（检测抗体）保温孵育。固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。彻底洗涤未结合的酶标抗体。加底物反应。 双抗原夹心法测抗体的反应模式与测抗原相似，用特异性抗原进行包被和制备酶结合物，以检测相应的抗体。
优点：高特异体 性，使用的捕获抗体与检测抗体都是检测特异性的；适用于复杂样品，抗原不需要进行纯化即可用于检测；灵活性更大，灵敏度更高，可采用直接法也可采用间接法。
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文献和实验大鼠 肌肝（Cr ） 酶联免疫分析（ ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 药品名称： 通用名： 大鼠 肌肝（ Cr ） 酶联免疫 分析试剂盒 使用目的： 本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中 肌肝（ Cr ） 含量。 实验原理 本试剂盒应用间接法测定标本中大鼠 肌肝（ Cr ） 水平。用纯化的大鼠 肌肝（ Cr ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体
中含有丰富的收缩蛋白和结缔组织，以及干扰 RNA 分离的胶原蛋白。 解决方案 1. 对于含有丰富的收缩蛋白和结缔组织，组织细胞密度低，其中 RNA 含量较少，可以适当增加材料的起始用量。 2. 务必要在低温冷冻条件下将组织彻底磨碎，并尽量尽快研磨成粉末状。 3. 用蛋白酶或含有苯酚的试剂处理样本。 内源性 RNase 含量高的组织如肾脏、肠、脾脏、胸腺以及胰腺 该类样本中 RNase 含量很高，提取过程中很容易发生 RNA 的降解。 解决方案 1. 尽量使用新鲜组织，采样不宜太大，尽可能缩短
得到新的cDNA克隆或验证某外源cDNA的功能。这种方法最初是由Davidson和Niswander提出的，并用于从缺少天冬氨酸转氨甲酰酶的E.coli pyrB突变体中成功筛选到仓鼠的冬氨酸转氨甲酰酶的cDNA。这种原则在获得编码所有细胞看家酶的基因上都得到满意的回答。至今，用E.coli的异源互补法已分离得到的基因有玉米PEP（phosphoenol pyruvate carboxylase）,玉米的GS（glutamine synthetase）,豌豆的GS和豌豆的P5CR （△
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