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- 科顺生物
- 酶联免疫
- KS18679
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海科顺
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9999
- 检测范围：
酶联免疫
双抗夹心法ELISA 原理：双抗体夹心法适用于测定二价或二价以上的大分子，但不适用于小分子抗原。将特异性抗体（捕获抗体）与固相载体连接，形成固相抗体。洗涤除去未结合的抗体及杂质。加入待检样品，保温孵育。样品中的特异性抗原与固相抗体结合，形成固相抗原抗体复合物。洗涤除去其他未结合物质。加酶标抗体（检测抗体）保温孵育。固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。彻底洗涤未结合的酶标抗体。加底物反应。 双抗原夹心法测抗体的反应模式与测抗原相似，用特异性抗原进行包被和制备酶结合物，以检测相应的抗体。
优点：高特异体 性，使用的捕获抗体与检测抗体都是检测特异性的；适用于复杂样品，抗原不需要进行纯化即可用于检测；灵活性更大，灵敏度更高，可采用直接法也可采用间接法。
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文献和实验“小众”的一类T细胞 我们常说的T细胞其实是指αβ T细胞，占T细胞群体的65%-70%，其表面的T细胞受体（TCRs）由两条糖蛋白链组成，α链和β链。而γδ T细胞是T细胞的一个亚群，占所有T淋巴细胞的0.5%-5%，其TCRs由γ链和δ链组成，主要存在于上皮和粘膜组织，比如皮肤、肠道等[2]。与传统的αβ T细胞不同，γδ T细胞能识别其目标抗原而不受MHC与限制，并介导抗肿瘤反应，而不会引起移植物抗宿主病（GvHD）[3]。 γδ T细胞是异质性的T细胞，根据其TCRs组成和细胞
基因敲除模型：NLRP3−/−、GSDMD−/−、caspase-1/11−/−小鼠、RACK1ΔMΦ。 4、检测内容：LDH（乳酸脱氢酶）释放实验检测细胞毒性、ELISA 检测细胞因子分泌、WB 检测、免疫沉淀（IP）、pull down、质谱、EST12 晶体结构、共聚焦显微镜、小鼠结核感染模型等。 研究结果： 1、EST12（Rv1579c）诱导 GSDMD 介导的巨噬细胞焦亡 表达纯化 40 种 RD 区编码蛋白，通过 LDH 释放实验，发现 EST12（Rv1579c）具有明显的巨噬
催化丙酮酸为乙酰 CoA的不可逆反应的复合酶。 EC1． 2． 4． 1。 CH3 COCOOH＋ CoA＋ NAD＋→ CH3 C0-CoA＋ NADH- ＋ CO2Δ Go′＝ -8.0kcal。有三种酶和五种辅助因子参于这一反应。它们组成如下系统： （ 1）丙酮酸脱氢酶（ EC4． 1． 1． 1） （ 2）硫辛酸转乙酰酶（ EC2． 3． 1． 12） （ 3）硫辛
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