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48T
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文献和实验缓冲液的无菌培养皿中; B. 用加有双抗的PBS缓冲液冲去血污,漂洗3次;将漂洗干净的卵泡移入装有预冷PBS缓冲液的平皿中,剥净卵泡外膜、结缔组织及血管网; C. 用手术刀在卵泡表面划一道1-2cm长的切口(动作要快),释放卵黄,用PBS缓冲液将剩余的卵黄液漂洗干净,剩下的卵泡膜即为:基膜和卵泡颗粒细胞层;D. 将漂洗干净的卵泡膜尽量剪碎,置于15mL离心管中,加4mL培养基,用1mL移液枪反复吹打1min,自然沉降5min,收集上清液备用; E. 向离心管内加入4mL
恩泽康泰进军家畜外泌体研究领域——全面解锁猪/牛/羊/鸡外泌体研究
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