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- EK-BIO（酶研生物）
- MH13777
- 2025年07月15日
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48T
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文献和实验学问题。 案例一：多组学分析揭示肝癌起始细胞免疫逃逸机制和精准治疗策略 发表期刊：Cancer Cell 影响因子：44.5 发表时间：2024 年 12 月 研究疾病：肝细胞癌（Hepatocellular Carcinoma,HCC） 样本类型：患者来源的肝癌类器官（HCC organoids），肝癌细胞系（Hep3B,Huh7,PLC/PRF/5, MHCC97 H,Hep53.4）和小鼠模型（包括自发性肝癌模型和异种移植模型） 样本数量：11 个 HCC 类器官样本，4 个肝癌细胞系样本
腹膜内注射巯基乙酸盐可以稳定诱导大量的中性白细胞到腹腔中。对这些细胞的运输被认为是通过CXCL1，CXCL2，和CXCL8等炎症趋化因子介导的（1，2）。因此这一模型可以用于在生物工程小鼠（例如敲除或转基因小鼠）中检测中性白细胞向这些炎症趋化因子移动，或者能够用于检测确定的分子（例如一些小分子或者抑制类抗体）抑制这些因子的化学活性.这一实验方法被作者成功的用于鉴定病毒的多重的趋化因子抑制剂的功能。 一、材料和试剂 1.抗体 （1）Ratanti-mouseGr-1PE
深度解读 Nature 开创性新成果：首次利用噬菌体疗法治疗酒精性肝病
：Nature将两例产细菌毒素粪肠球菌的酒精性肝炎患者粪便和两例不产细菌毒素粪肠球菌的酒精性肝炎患者粪便分别移植到无菌小鼠（gnotobiotic mice，注意这个巧妙的设计，后文会展开）体内，产细菌毒素粪肠球菌移植可加重小鼠的酒精介导的肝损伤。图片来源：Nature从污水中分离纯化扩增针对产细菌毒素粪肠球菌的长尾噬菌体（siphophage）肌尾噬菌体（myophage）对移植了产细菌毒素粪肠球菌的无菌小鼠的酒精性肝炎有效，肝功（谷丙转氨酶水平）和 IL1b, Cxcl1, Cxcl2, Col
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