GSK-3β Antibody抗体，应用: WB,IHC,

v468 chapter 5 糖原合成酶激酶-3 的抑制

, Woodgett JR. (2003) GSK-3: tricks of the trade for a multi-tasking kinase. J Cell Sci. 116 , 1175–1186. 4. Cohen P, Frame S. (2001) The renaissance ofGSK3. Nat Rev Mol Cell Biol. 2 , 769–776. 5. Cohen P, Goedert M. (2004) GSK3 inhibitors

抗原抗体反应的应用

表达系统中不能进行CH2糖基化，从而影响抗体的活性。因此重组抗体基因片段可转移至适合的骨髓瘤细胞系或哺乳动物细胞系（如CHO），甚至于植物细胞中表达，可以得到与淋巴细胞表达相同的抗体分子。免疫球蛋白IgA的重链和轻链及分泌片基因可以分别转化不同的植株，将表达这些蛋白的植株进行有性杂交，在杂交后代中可以装配成完整的IgA双分子。以植物作为生物反应器进行抗体的表达已有许多成功的研究报道，与动物细胞相比更为经济，具有广泛的应用前景。 抗体催化的原理 1986年，由P.G.schultz和R

β-多肽的性质及研究现状

使得通过控制β-氨基酸的侧链基团来调控多肽形成的螺旋结构成为可能。 β-多肽丰富的二级结构使其广泛应用于多肽-蛋白质以及蛋白质-蛋白质相互作用的研究中。早在1999年Seebach等人[2]便发现β-多肽（Fig.3 L）形成的发夹结构能够高强度高特异性地绑定生长抑素受体。JA Kritzer等人[3]设计能够形成比较规整的14-螺旋结构（Fig.3 R）的β-多肽分子β53-1，研究了这种多肽与蛋白质hDM2之间的特异性相互作用，发现其作用的强度以及特异性与α-多肽几乎处于同一水平。大量