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文献和实验采用UPC2/MS/MS分离利培酮的活性对映体代谢物并用于检测代谢稳定性
了从母体化合物到羟基代谢物的转化过程。 本方法被用于分析t在0、15、30、60、90和120 min时淬灭的温育样品,以监测从利培酮母体到9-羟基代谢物的转化过程。图2显示了一个示例进样,其中9-羟基代谢物的两个预期峰分别位于3.92和4.29 min处。然而,在4.48和4.76 min处还出现了另外两个峰,它们可能是文献报道的少量7-羟基利培酮代谢物。1 图1. 利培酮(上)和R/S 9-羟基利培酮(下)。 图1展示了采用沃特世(Waters®)Trefoil
相关专题 NBS溴化试剂与溴化反应 我作反应的原料是,苯环对位上分别是一个甲基和正十二醚键,NBS 溴代,BPO为引发剂,四氯化碳为反应溶剂,目标产物应该是左边的甲基那里上一个溴。做了很多次就是不成功。 前几次:可能NBS 加入的太快,导致上了两个溴,然后水解成两个羟基,变成了醛基。 然后,增加反映条件为氮气氛,把空气隔绝掉,结果还是一样。 最后,把NBS 分批加入,天啊,结果还是能把人逼疯
甾类(化合物)17α-羟化酶 steroid 17α-hy- droxylase,s eroid 17α-monooxygeoase
甾类(化合物)17α-羟化酶 steroid 17α-hy- droxylase,s eroid 17α-monooxygeoase 存在于睾丸、肾上腺的微粒体部分。是一种在甾类分子的17α位置上引入羟基的酶。EC1、14、99、9。需要有分子态氧和NADPH存在,与P-450有关。例如将黄体酮和孕(甾)烯醇酮各自成为17α-羟基黄体酮和17α-羟基孕烯醇酮。在鼠的肾上腺中不存在此酶。
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