南京化学试剂股份有限公司

南京化学试剂：盐酸精氨酸药用辅料正式通过药品审评中心（CDE）公示，CDE登记号，ChP：F20250000782 、ChP&USP&EP&JP：F20250000783。

南京试剂-钾灰药用辅料正式通过CDE注册，CDE登记号：ChP（F20250000754），ChP&USP&EP&JP&GB（F20250000755）

南京试剂-硫酸铜药用辅料正式通过国家药品监督管理局药品审评中心CDE登记并公示（登记号：F20250000781）.

南京化学试剂股份有限公司（简称“南京试剂”）自主研发生产的三乙基胺药用辅料成功通过国家药品审评中心（CDE）登记平台公示，CDE登记号：F20250000785

南京化学试剂-辛酸钠药用辅料完成CDE备案，ChP标准，CDE登记号（F20250000751），ChP&USP&EP标准，CDE登记号（F20250000752），同时提供 500g / 瓶、25kg / 袋等定制化包装，满足不同规模企业的研发与生产需求。