2427606哈希HACH DR300用样品瓶, 25X60

Purification of Plasmid from 50 ml-culture

if the plasmid have pUC-based replication origin. SOLUTIONS Solution I 50 mM glucose 25 mM Tris-Cl (pH 8.0) 10 mM EDTA (pH 8.0) Autoclave, and store at room temperature. Solution II 0.2N NaOH 1% SDS Store

DNeasy 96植物技术：使用搅拌磨MM 300从新鲜植物叶片中分离DNA

DNeasy® 96 Plant Protocol for Isolation of DNA from Fresh Plant Leaves Using the Mixer Mill MM 300 一、Important notes before starting （使用前的重要注释） 1、Take time to familiarize yourself with the Mixer Mill MM 300 and the Centrifuge 4-15C/ Centrifuge 4K15C

有图有真相，专业技术工程师带你一起轻松玩转 ChIP 实验

破碎仪进行超声处理，使用 3 mm 的探头，设置超声功率为最大功率的 30%～40%，对细胞核进行每次 20 秒，共 3 次（累计 60 秒超声）的超声处理以达到完全破碎的效果。每次超声处理间隔 30 秒并置于冰上以防止超声引起样品过热。我们按照预定调节设定了程序，然后就如法炮制，一切 okay！4°C， 10000rpm 离心 10 分钟，除去样品中的细胞核碎片，分别将上清转移到一个新管子中，即为交联的染色质样品。然后我们分别取出 50 ul 染色质样品用以分析 DNA 的酶切情况。对分出的 50