硫酸钙

粘合剂的韧性和流变性对药物片剂性能的影响

的粘合剂制备对乙酰氨基酚，USP（APAP）片，即羟丙基纤维素（Klucel™ EXF, Pharm, Ashland Inc.）；甲基纤维素，NF（Methocel* A15LV, Dow Chemical）；聚维酮，USP（Plasdone™ K29/32, ISP Incorporated）；淀粉（预胶化淀粉Starch 1500*, NF, Colorcon）。处方见表Ⅰ和表Ⅱ。将原料药、粘合剂、乳糖和硫酸钙置于Hobart混合机中以低速混合3分钟，进行湿法制粒。湿颗粒置热风托盘干燥机中60

胰蛋白酶的提取

达0.75饱和度（每升滤液加492g，5℃）。放置过夜，使胰蛋白酶原完全析出。次日抽滤，弃滤液，压紧并收集滤饼，即胰蛋白酶原粗品。2、 胰蛋白酶原的激活将胰蛋白酶原粗品称重（湿重），分次加入10倍体积预冷的 蒸馏 水（按滤饼重量计算），使滤饼完全溶解（一般情况滤饼中硫酸铵含量约占饼重1/4）。用5mol/L NaOH将溶液调至pH8.0，慢慢地搅拌下加入固体无水CaCl2使溶液的Ca2+终浓度达到0.1mol/L（要减去一部分氯化钙与硫酸铵结合生成硫酸钙的钙离子）。取出2mL

胰酶分离提取，进口胎牛血清提取制备酶的经典方法

得 1 / 4)。因为硫酸铵可以与活化剂钙离子结合，生成硫酸钙，如果钙离子过少会直接影响胰酶原的激活过程，按浓度量计算，将已研细的固体 CaCL2 慢慢加入酶原溶液中，边加边搅拌均匀。用 5MNaOH 溶液调 PH 至 8.0。在酶溶液加入约 5 mg 结晶猪胰蛋白酶，轻轻搅拌均匀，置 5℃ 冰箱中使酶原活化。4、纯化：去除杂蛋白，量取胰蛋白酶溶液体积后，用 5M 硫酸溶液调节滤液 PH 至 2.5－3.0，抽滤除去硫酸钙沉淀，滤液体积约 1000 ml，加入已经研细的硫酸铵粉末，使其溶液达 40% 饱和度 (每升滤液