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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
Q3972062891
- 注册证号:
国械注准20163400900
- 国食药监械注册号:
京20160232
- 英文名:
参考说明
- 保质期:
12个月
- 供应商:
河南羽朵医疗科技有限公司
- 保存条件:
2-8℃
- 规格:
96人份/盒,12孔
万泰生物 丁型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)


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文献和实验人微小病毒B19IgM抗体(B19IgM-Ab)酶联免疫分析
人 微小病毒 B19IgM 抗体( B19IgM-Ab ) 酶联免疫分析(ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中 微小病毒B19IgM 抗体(B19IgM-Ab )水平 。 实验原理: 本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法( ELISA )测定标本中 人 微小病毒B19IgM 抗体(B19IgM-Ab )水平 。用纯化的 人 微小病毒
【摘要】目的 对化学发光免疫分析法(chemiluminescent immunoassay ,CLIA)测定 EB 病毒衣壳抗原的 IgM抗体( EBV2VCA IgM)进行方法学评价 ,同时将其对儿童传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis,IM)的诊断准确性与传统的 ELISA测定相比较。方法 在全自动 CLIA仪上测定88例血清标本,同时用 ELISA法测定。结果 CLIA测定EBV2VCA IgM的灵敏度为0.64U/ml;低、中、高浓度时的批内CV
人丁型肝炎IgM(HDV IgM)酶联免疫分析(ELISA)
人丁型肝炎 IgM(HDV IgM) 酶联免疫分析(ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于检测人血清,血浆中丁型肝炎IgM(HDV IgM) 水平,感染人的血液学诊断。 实验原理: 本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法( ELISA )测定标本中人丁型肝炎 IgM(HDV IgM) 。用纯化的人丁型肝炎 IgM(HDV IgM) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,可与样品中










