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基孔 肯雅病毒(A226V)E1蛋白单克隆抗体配对

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  • 2026年07月06日
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    • 英文名

      Paired Monoclonal Antibodies Against Chik ungunya Virus E1 Protein (A226V Mutation)

    • 保质期

      5年

    • 供应商

      南京妙迪生物科技有限公司

    • 保存条件

      -20C

    基孔 肯雅热是由基孔 肯雅病毒(CHIKV)引起、经蚊媒传播的人畜共患急性病毒性疾病,该病毒归类于披膜 病毒科甲病毒属。病毒基因组编码的E1糖蛋白已被确认为该病毒的诊断靶标分子。CHIKV基因组易发生变异,尤其是E1-A226V的突变显著增强了病毒对蚊虫媒介的适应性和致病性使病毒更易感染白纹伊蚊这些突变菌株已在印度、东南亚及中国浙江、云南等地被检出,成为全球流行的优势毒株南京妙迪生物科技有限公司特别提供CHIKVA226VE1鼠源单克隆抗体配对用真核表达的A226VE1重组蛋白免疫小鼠,制备并筛选出针对该蛋白的多个配对单抗,其敏感性可以达到0.5-1.0ng/ml,与寨 卡病毒、登 革病毒、黄 热病毒等虫媒病原体无交叉,可用于ELISA和免疫层析检测试剂的研发。

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      从人体内直接筛选获得全人源单克隆抗体;该技术所制备的抗体具有高通量、高效率、高稳定性、高特异性等优点,保留了丰富的基因多样性和轻重链可变区的天然配对。基于单B细胞技术开发单克隆抗体成药性高,并已成功应用于新药的开发中,如新冠病毒中和抗体的筛选。    普健生物单B细胞技术平台 1.抗原多样性:五大抗原制备平台(哺乳动物细胞、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、酵母、昆虫细胞) 2.双阳性筛选,直接获得抗体基因序列 3.自有流式高通量筛选平台 4.PTX8高效的兔单抗重组

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      载体的靶向性是通过以下三种策略实现的: 1) 基因缺失突变 我们知道,细胞被病毒感染后的许多表现与细胞在发生癌变时出现的变化极其相似(如, p53 肿瘤抑制蛋白的失活等)。这就使利用基因敲除的方法使病毒在肿瘤细胞内有选择性地复制增殖成为可能。目前在这方面的研究可以分为两个发展方向:大段的基因敲除和有选择性地敲除腺病毒有效复制所必须且(或者)对正常细胞有毒性但在肿瘤细胞中却不需要的基因。前者中比较有代表性的是 E1B-55kD 区敲除的 ONYX-015 (又名 dl

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