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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
室温,12个月
- 库存:
现货
- 供应商:
鹿森生物
- 规格:
100ml
用途:去污剂,变性剂,裂解细胞
注意事项:加热溶解后调pH值,当温度过低时易形成白色沉淀或凝固,加热溶解后即可使用。
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文献和实验SDS Gel Electrophoresis of Tubulin\MAPs
Buffer 0.025 M Tris 0.192 M Glycine 0.1% SDS Adjust pH to 8.3 0.2-0.3 ml samples of brain extract, and containing 200 micrograms protein 0.0625 M Tris-HCl (pH 6.8)
SDS-PAGE Western Blotting Protocols
cells or fruiting bodies. Klett 100 cells are at a density of 5E8. 2. Pellet at RT for 1-2’ and remove s/n. 3. Extract protein by SDS/Urea Method, TCA-precipitation, or sonication. 4. Measure [protein] by Bradford (use 1-2 ul of each sample
250 4mg Water make up to 10ml 注:8×Tris.cl/SDS PH 6.8配方 Tris 6.05g SDS 0.4g Water make up to 100ml PH to 6.8 with HCL 二、 胶的配制 1. 16.5% T 6% C separating gel 30ml 49.5% T 6% C 10ml Gel buffer 15ml Glycerol 3.2ml
技术资料暂无技术资料 索取技术资料







