- ￥996
- gemig
- XF-J7208
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
1kg
产品货号：XF-J7208
产品规格：1kg
产品包装：瓶
储存条件及有效期：详见标签
本产品仅供科研实验用，不做其他用途！
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文献和实验。 三、 培养基的制备 1．母液的配制： 大量元素（10倍的母液） 铁盐 有机成分 甘氨酸 激素 2．培养基的配制： 取各种成分后，加入3%蔗糖和0.6% 琼脂 ，加热溶化，用1NHCL或1N NaOH调PH至5.8。 3．分装：25-30瓶/升
1. 实验材料胡萝卜种子。 2. 培养基 2.1 胚性愈伤组织诱导培养基 MS无机盐附加：烟酸0.05mgL-1、VB6和VB1各0.01mgL-1、甘氨酸3mgL-1、肌醇100mgL-1、激动素0.2mgL-1、2,4—D 0.1mgL-1、蔗糖20gL-1、琼脂2－5gL-1，pH5.8。2.2 体细胞胚形成培养基 MS无机盐附加：烟酸0.05mgL-1、VB6和VB1各0.01mgL-1、甘氨酸3mgL-1、肌醇100
。消毒完毕之后，将种子从三角瓶中取出，放在消毒滤纸上将水分吸干，放置于不含激素的MS培养基上培养三周左右，可获得长有5-6片真叶的罗汉果无菌苗，取其叶片作愈伤组织诱导的实验材料。（二）叶片培养诱导再生植株 1、配制诱导分化再生培养基本实验中使用的诱导再生培养基为MS基本培养基，即MS的大量元素、微量元素、有机物和铁盐4种基本成分，再附加6BA0.7-1.5mg/L、IBA 0.3-0.7mg/L,用1mol/L的KOH调节PH至5.8，加琼脂粉5克，高压灭菌后分装入90MM的培养皿中，每皿约25毫升
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