10×丽春红，磺基水杨酸溶解法

丽春红（Ponceau S）染色液的配制及使用

液中，摇动5-10分钟或更长时间；取出印迹膜，用蒸馏水，PBS或其它适当溶液漂洗2-3次，可出现清晰条带，记录结果；用蒸馏水，PBS或其它适当溶液漂洗2-3次，每次3-5分钟，去除丽春红，进行后续的WB检测。 补充：丽春红染色液也可以直接用来染PAGE胶，不过，在染色之前最好用甲醇-乙酸溶液浸泡一下PAGE胶，起到固定蛋白的作用。丽春红染色液的配制 常用的丽春红染色液有两种：一种用乙酸配制，另外一种用三氯乙酸（TVA）和5-磺基水杨酸（5-Sulfosalicylic acid）配制

印迹膜蛋白染色

一、所需试剂 1. 2%丽春红S浓贮存液（3-羟基-4-[2-磺基-4-硫代-苯偶氮基]-2，7-萘二磺酸）：溶于30%三氯醋酸和30%磺基水杨酸中。贮存液可在室温下稳定存放1年以上。 2. PBS。 二、操作步骤 1. 在染色之前，先配制丽春红S的应用液。即将2%的丽春红S浓贮存液用1%醋酸1:10稀释即成为应用液（注意：如果使用硝酸纤维膜，须将丽春红S应用液更换为用水1:10稀释）； 2. 用丽春红S应用液将PVDF膜洗1次； 3. 加入新鲜稀释的丽春红S应用

SDS-PAGE，蛋白转印，western Blot试剂配制

给Protoco, 据说优于《分子克隆》配方） 丽春红S储存液（10×）丽春红S 2 g三氯乙酸 30 g磺基水杨酸 30 g加水至100 ml。 用1份上述储存液加9份去离子水即成丽春红S使用液，使用后应予废弃。 10X TBS (Tris-buffered saline):To prepare 1 liter of 10X TBS: 24.2 g Tris base, 80 g NaCl; adjust pH to 7.6 with HCl (use at 1X).（参照Cell signal