正丁酸,99.5%(标准试剂)

为什么我的标准曲线长这样？

% 是扩增效率，Eff%= 10(-1/slope)-1，一般建议扩增效率在 90%-110% 之间。R2 是用来衡量拟合曲线和单个数据点之间相关性的参数，一般建议在 0.99 以上。 然而，看似简单的实验，做起来却会遇到各种各样的情况，经常有客户咨询标准曲线实验相关的问题。今天，小编就通过几个案例来给大家介绍一下标准曲线结果异常的几个常见原因，内容涉及实验操作和软件设置，希望能对大家的实验有所帮助。 案例 1：标准曲线的趋势不对 在这个案例中，低浓度的标准品稀释液对应的 Ct 值比较小，而高浓度

【求助】QPCR标准曲线标准品及内参基因NADPH

zgq8888 求助： 我想做一个QPCR检测肝癌组织及正常组织的一个基因表达，我是用哪个做标准品建立标准曲线；另外关于人的内参NAPDH的引物序列，不同文献不同，我应该怎样选择。谢谢 zjubell 你要做绝对定量还是相对定量？ 既然你提取用内参，那应该就是相对定量了 所以不需要标准品做标准曲线。但你需要对你的两对引物进行扩增效率测试 也是10倍稀释，就拿cDNA即可。 如果两个梯度间

代谢物质谱鉴定金标准

因此，从标准品匹配公共数据库结果来看，质谱（MS1,MS2）匹配度极高，而样本的二级质谱匹配会一定程度上受到基质的干扰，但从鉴定的角度看，适用性和匹配的程度仍较为可靠。   4.鹿明生物代谢组数据鉴定解析技巧—干货分享 基于鹿明生物代谢组平台的数据鉴定技巧分享： 技术平台背景：反相体系下的正负离子模式 DDA 模式分别采集，初始流动相比例为 95% 的高水相，数据采集时间为 16min；   Tip 1：反相体系下，强极性代谢物的保留很弱，基本上在 1min 之前就会出峰，一些极性相对较小的代谢物会在中