6-Benzylaminopurine;6-苄氨基喋呤(6-

香樟组培快繁技术研究进展

等研究认为，Ms 加50-100 mg / L 的NaH2PO4 可提高丛生芽的质量，降低断茎和叶褐死现象，同时高NH4 +和NO3-是必需的。在MS 培养基中加人Ca ( NO3 ) 2 ，一方面可以给苗木提供更多的Ca2+ ，同时NO3 -能促进植物对K +、Ca2+、Mg 2+等阳离子的吸收；另一方面避免了初始芽的褐化。2. 外源激素（1）外植体的诱导香樟外植体诱导过程中施加的细胞分裂素一般选用6-BA ，生长素一般选用NAA 和IAA 。吴金寿等研究表明，芳樟茎段用改良MS + 6-BA

细胞分裂素的生物鉴定(萝卜子叶增重法)

一、原理细胞分裂素有促进萝卜子叶增大（鲜重增加）的效应。可先做出细胞分裂素浓度与子叶重量增加的关系曲线，再以待测样品进行对比试验，就可鉴定样品中细胞分裂素的浓度或效价。二、仪器与用具培养皿（直径9cm）5套；圆形滤纸5张；搪瓷盘（带盖）1个；镊子1把；手术剪1把。三、试剂漂白粉适量；5mg/L激动素或6-BA溶液。四、方法1、种子萌发取均匀一致的萝卜种子200粒，用饱和漂白粉溶液消毒20min并洗净，摆放在垫有滤纸并用蒸馏水湿润过的带盖搪瓷盘中，25℃暗中催芽。约30h后，即萌发而展开一大

宿根福禄考组织培养及快繁技术

选出最适的生根培养基。 （4）培养条件培养室温度（25 士2 ）℃ ，光照强度2 000 一3 000 lx ，光周期12h / d。 二、结果与分析 （1）初代培养基的筛选 30d 后统计各种外植体的出芽情况，由实验可知，启动培养基MS 十6-BA 1.0 mg/L 十NAA 0.1 mg/L + 30g蔗糖为最佳处理，芽诱导率76.6 ％。 （2）增殖培养基的筛选 以MS为基本培养基，通过完全随机区组试验，筛选最佳增殖培养基。由实验可知，增殖培养基最佳配方是MS 十6-BA 1.0mg